隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状，也无任何外部表现 [详细]

隐性脊柱裂的发生原因包括脊髓与脊神经损害、遗传因素、环境因素等，其具体发病原因与作用机制如下所述 [详细]

隐性脊柱裂的症状主要因受累节段的脊髓与脊神经损害引起，即与是否受压和神经损害的程度相关。局部皮肤可有毛发增多，皮肤向内凹陷，有的呈现不规则的毛细血管瘤或色素沉着 [详细]

隐性脊柱裂的检查包括脊椎X线平片和CT与MRI扫描，其具体检查方法如下所述。1、脊椎X线平片：摄腰骶椎前后位和侧位像，显示椎弓根增宽、椎板缺损、棘突缺如，有时呈现多处脊柱裂，或同时合并椎体畸形、脊柱侧弯等 [详细]

隐性脊柱裂患者以手术治疗为主，其具体治疗方法预后情况如下所述。一、治疗对于脊柱裂引起的脊髓栓系综合征者，均适合于手术，而且提倡尽早地予以手术治疗。只有手术解除脊髓栓系的因素，才能取得治愈、好转的机会 [详细]

复杂的隐性脊柱裂常同时存在脊髓或神经发育异常，如局部瘢痕、粘连、终丝肥厚与增粗，使脊髓固定在椎骨上而限制了脊髓在发育中的上移 [详细]

隐性脊柱裂是遗传因素和环境因素共同作用的结果，需注意防止环境因素，如妊娠早期遭受不良刺激（如放射线、毒物、激素类药物、缺氧酸中毒等）。妇女在怀孕早期补充维生素均有助于隐性脊柱裂的预防 [详细]

隐性脊柱裂患者饮食要均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物；多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品；注意饮食清淡；可进行适量的运动。忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物 [详细]