遗传性球形红细胞增多症（hereditary spherocytosis，HS）是一种家族遗传性溶血性疾病，临床特点为程度不一的溶血性贫血、间歇性黄疸、脾肿大。本病的起病年龄和病情轻重差异很大，多在幼儿和儿童期发病 [详细]

遗传性球形红细胞增多症为常染色体显性遗传病，其具体发病原因及机制如下所述。1、遗传性球形红细胞增多症的发病原因在大多数患者家族中遗传性球形红细胞增多症（HS）呈常染色体显性遗传。研究显示，HS患者可有第8号染色体短臂缺失 [详细]

遗传性球形红细胞增多症（HS）患者最常见的临床表现是贫血、黄疸和脾大，上述三者可同时存在，也可单一发生。HS在任何年龄均可发病，临床表现轻重不一，从无症状至危及生命的贫血 [详细]

遗传性球形红细胞增多症的检查包括外周血、红细胞渗透脆性、红细胞膜蛋白定性分析等，其具体临床方法如下所述。1、外周血：血红蛋白和红细胞正常或仅轻度降低，白细胞和血小板正常。网织红细胞计数增高，最高可达92％，最低为2％，一般为5％～20％ [详细]

遗传性球形红细胞增多症主要的治疗方法是脾切除，其次应注意叶酸的补充，其具体治疗方法如下所述 [详细]

遗传性球形红细胞增多症可引起各种造血危象、胆囊结石、下肢复发性溃疡等疾病，其具体并发症状如下所述。一、造血危象：大多数HS在其疾病过程中可发生各种造血危象，加重贫血 [详细]

遗传性球形红细胞增多症的病因尚不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。故无法针对病因直接预防本病 [详细]

遗传性球形红细胞增多症患者可以使用仙人掌和黑木耳是食疗方，当患有血压高、糖尿病等疾病时应注意饮食控制，其具体饮食注意事项如下所述 [详细]