遗传性多发脑梗死性痴呆也称为常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病。本病平均发病年龄45岁，无性别差异。有明确的脑血管疾病及痴呆家族史、反复发作短暂性脑缺血或卒中史 [详细]

Tournier-Lasserve等(1993)对两个不相关家系的基因连锁分析发现，遗传性多发脑梗死性痴呆的遗传基因定位于染色体19q12位点 [详细]

遗传性多发脑梗死性痴呆平均发病年龄45岁，无性别差异，首发症状不同 [详细]

遗传性多发脑梗死性痴呆的临床检查手段主要有脑脊液检查、影像学检查和皮肤活检，具体如下：1、脑脊液检查通常正常，可能出现CSF寡克隆带细胞数增多。测定脑脊液、血清中APOE多态性及Tau蛋白定量、β淀粉样蛋白片段，有诊断与鉴别意义 [详细]

目前遗传性多发脑梗死性痴呆尚无有效疗法，Notch3基因突变的发现为本病的治疗奠定了基础 [详细]

遗传性多发脑梗死性痴呆可伴明显抑郁、躁狂和自杀倾向，注意继发的肺部感染、尿路感染及褥疮等 [详细]

有明确遗传背景者应进行基因诊断和治疗。神经系统遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚、推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本病具有重要意义 [详细]

遗传性多发脑梗死性痴呆患者宜吃具有扩张血管、蛋白质含量高、有营养神经作用的食物，忌吃油腻性、过于咸和过于干燥的食物，也可通过以下食疗方法很好的改善症状：1、扁豆米粥组成：扁豆20克，粳米50克 [详细]