脊柱裂为脊椎轴线上的先天畸形。最常见的形式为棘突及椎板缺如，椎管向背侧开放，以骶尾部多见，颈段次之，其他部位较少。病变可涉及一个或多个椎骨，有的同时发生脊柱弯曲和足部畸形。脊柱裂常与脊髓和脊神经发育异常或其他畸形伴发，少数伴发颅裂 [详细]

脊柱裂是由于先天性的脊神经管闭合不全，在脊柱的背部或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形 [详细]

隐性脊柱裂多无局部体征及神经损害症状，常因其他原因做腰骶部X线照片时被发现。少数患儿在相应体表有一皮肤小凹，或一簇毛发，或一片血管痣、色素沉着，或隆起脂肪瘤或伴遗尿症、畸形足、脊柱侧弯等 [详细]

新生儿脊柱裂是先天性的疾病，可以在产前进行筛查。对于产后的新生儿脊柱裂的检查主要为X线照片、CT与MRI扫描。可以显示椎管畸形、棘突及椎板缺损、有助于疾病的诊断 [详细]

在人们的日常生活和工作中，我们几乎认识不到脊柱裂的存在，往往是患者因为腰部疼痛到医院就诊时，医生经拍摄X片后才得以确诊，这让很多患者感到不安，这种脊柱裂常为隐性脊柱裂，是脊柱先天畸形中常见的一种 [详细]

脊柱裂是脊椎管没有闭合的先天性疾病，可伴有因脊柱裂而并发的其他疾病，其并发症有以下几种：1、脊柱裂并发症可发生下肢青紫和水肿，容易发生营养性溃疡，甚至坏疽，常有肌肉挛缩，有时有髋关节脱位，马蹄足畸形等 [详细]

先天性脊柱裂的发生几率大约百分之一左右，分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂，病因可能与婴儿中枢神经系统在发育中对各种创伤、感染、放射性照射或化学性损害等因素的易感性有关 [详细]

孕早期母体缺乏叶酸可以造成新生儿神经管的畸形。如果孕妇在孕早期感染流感病毒、发热，也会影响神经管的闭合，出现脊柱裂 [详细]