是一种暂时性的婴儿骨皮质增生的疾患，在患骨邻近的肌肉及筋膜可能亦受累。表现为先天性骨发育障碍，属常染色体的显性遗传。但Fairbank认为本病可能为一种由病毒引起的感染性疾患 [详细]

目前病因尚不明确。是先天性的骨发育障碍，主要表现为骨膜病变，细胞呈多数核分裂状态，伴有粘液性 水肿 ，伴有粘液性 水肿 。且骨膜外层的纤维组织消失，并与毗邻的肌肉、筋膜、 肌腱粘连 [详细]

常在10周内起病，婴儿首先表现烦躁不安及发热，以后就出现受累部位的疼痛，伴局部肿胀，软组织的肿胀为弥漫性，不红不热，局部淋巴结不肿大，压之无凹陷，质硬，最易发病的部位是下颌骨，可达75％，因此，脸部的症状最多见，最明显，如累及长骨 [详细]

1、生化检查贫血，白细胞增高，血沉增快以及AKP增高。2、影像学检查X线，表现先为轻度骨皮质增厚，以后逐渐出现明显的骨膜下新骨形成 [详细]

本病有自愈趋向。一般在数月后可以恢复，骨膜外层会重新出现纤维组织，并引成骨膜下新骨。骨髓呈典型的纤维性改变，所以无需特殊治疗。在恢复期，可见增生的骨膜下新骨逐渐消失，增厚的骨皮质由内向外逐渐变薄，骨髓腔亦随之恢复正常。亦有人建议用激素治疗 [详细]

1、病理性体温升高，人体对致热原的作用使体温调节中枢的调定点上移。2、烦躁不安，烦闷急燥，心神不定。3、肢体疼痛，个别肢体某处的局限性疼痛 [详细]

随着病情的发展，本症可自愈，骨膜外层又重新出现纤维组织，并引成骨膜下新骨。骨髓呈典型的纤维性改变。在恢复期，可见增生的骨膜下新骨逐渐消失，增厚的骨皮质由内向外逐渐变薄，骨髓腔亦随之恢复正常。预后良好，无需特殊治疗 [详细]

婴儿骨皮质增生症对饮食无特殊要求，主要是正常喂养注意加强营养，合理的喂养，婴儿期尽可能采取母乳喂养，要加强母亲的营养的供应和身体健康状况的保持，对于那些无法进行母乳喂养的孩子，及早、正确地选择适用的配方粉进行正规的配方粉喂养 [详细]