运动神经元疾病（MND）为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病，临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统，植物神经、小脑功能为特征 [详细]

病因和发病机制不清，5％～10％的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病，近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因 [详细]

根据受损最严重的神经系统部位而定，临床症状也根据病变部位不同而各异，具体分型如下：1、肌萎缩性侧索硬化症（ALS）：最常见，发病年龄在40-50岁，男性多于女性，起病方式隐匿，缓慢进展，临床症状常首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩，无力 [详细]

1、脑脊液检查基本正常。2、肌电图检查可见自发电位，神经传导速正常。3、肌肉活检可见神经源性肌萎缩。4、头，颈MRI可正常 [详细]

尚无特效治疗，针灸，中药均可运用，有一定疗效，近年来适用于临床的有：1、力如大，50mg，每12小时口服1次。2、拉莫三嗪，每天25mg开始，逐步增至100mg/d，临床表明，该药可以改善症状，延缓发展，但不能改变转归 [详细]

1、本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异，肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上 [详细]

由于对本病的病因和发病机制尚无确切了解，因而目前尚无有效的预防措施：实际上，临床运动神经元病主要是肌萎缩侧束硬化症的表现，其他类型多数是疾病发展的不同时期，运动系统损害的不同程度的表现 [详细]

在日常生活饮食中要保证充足的维生素与蛋白的摄入，清淡避免油腻，慎吃寒凉刺激之物，多食温补平缓之品，以达到补益之功，进而增强机体正气。此外，运动神经元病饮食要有节，不能过饥或过饱，在有规律、有节度的同时各种营养要调配恰当，不能偏食 [详细]