先天性肘关节强直，可分为单独型肘关节强直和伴发其它畸形的肘关节强直。前者多为双侧性。后者常伴有尺骨、桡骨、腕骨、掌骨、指骨缺如或融合。肘关节强直可发生在肱桡、肱尺或肱尺桡关节。在肱桡关节强直中，尺骨常缺如，在肱尺关节强直中，桡骨常常缺如 [详细]

本病为一种罕见的先天性疾病，其发病机制尚不明确，一般认为是胚胎在发育第5周左右，中胚层软骨支离开躯干发育成熟，形成尺桡骨过程中，近端未分离所致 [详细]

患者主要表现为不同程度的旋前畸形，双侧前臂活动受先限，若时间较长，有可能导致肌肉萎缩。本病为一种罕见的先天性疾病，其发病机制尚不明确，一般认为是胚胎在发育第5周左右形成 [详细]

本病根据其临床表现和X线检查结果，诊断较容易，但有时需与肘关节融合手术后相鉴别，因其临床表现有相似之处，但后者有手术史，可资鉴别 [详细]

若先天性肘关节强直的患者肱二头肌、肱三头肌有收缩功能，可考虑进行人工关节置换。单侧肘关节融合者，通过截骨将前臂固定在功能位置上，以部分恢复右肘关节功能及日常生活能力。对侧肘关节受累者，可考虑进行肘关节成形术 [详细]

本病可单纯发生，也可与其它疾病伴发，如尺骨缺如、腕骨、掌骨或指骨融合或缺如等。在一些非单纯的骨性融合畸形，除了骨骼畸形外， 还可伴有筋膜组织挛缩、纤维方向异常, 骨间膜狭窄、旋后肌异常或缺如 [详细]

先天性肘关节强直为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。但应注意对于患儿，其手术治疗时间不应拖得过晚，以防止手部肌肉发生废用性萎缩 [详细]

对于先天性肘关节强直的饮食保健，一般是在手术治疗完之后进行的内外两方面的补充，先是内服要补充回营养，虽然很难做到百分百的痊愈但是又营养在里面供应对于患者而言百利而无一害；其次，患者还要对医疗后进行康复运动 [详细]