先天性无阴道是一种先天性畸形,以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育(仅有双角残余)，输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见 [详细]

先天性无阴道为胚胎发育时副中肾管尾端发育停滞而未向下延伸所致，故常合并子宫发育不全或未发育，但卵巢一般发育正常。多数人报道此类患者外生殖器正常，有或无处女膜，阴道口处有浅凹陷或短浅的阴道下段 [详细]

绝大多数先天性无阴道患者在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜，无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个别具有短于3cm的盲端阴道。常同时伴有无畸形，在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织，位于阔韧带中间 [详细]

1、妇科检查：前庭凹陷检查法﹙或称前庭压迹深度﹚：除观看外阴形态发育外,应戴手套,示指涂抹石腊油后,轻轻顶压阴道前庭,逐渐压深,以确定前庭凹陷的深度,此对决定选择手术方式有意义。2、肛查：确定有否子宫,子宫大小以及有否触痛 [详细]

先天性无阴道的治疗目前主要以手术治疗为主，即重建阴道。人工阴道成形方法多种多样，有非手术疗法，即应用顶压的手段，逐渐把正常阴道位置上的闭锁的前庭粘膜沿阴道轴方向向头侧端推进，形成一人工腔穴。这一方法需要治疗时间长，形成的人工阴道短 [详细]

先天性无阴道并发症：1、伴或不伴子宫发育异常。若子宫发育异常、青春期后表现为原发性闭经，子宫幼小或畸形，若子宫发育正常，是出现原发性闭经伴周期性腹痛、宫腔积血、子宫增大、性生活障碍 [详细]

把握先天性无阴道预防方法是大家远离疾病威胁的最好办法，只有了解了先天性无阴道预防方法才能够帮助大家积极的控制这种疾病，那么究竟先天性无阴道预防方法有哪些呢?以下是专家给出的专业解释 [详细]

先天性无阴道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见 [详细]