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系膜毛细血管性肾小球肾炎

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系膜毛细血管性肾小球肾炎是以系膜细胞增生、系膜基质扩张、基底膜增厚及由于系膜细胞及基质向各面扩张至邻近的毛细血管壁内,导致光镜下毛细血管壁增厚和呈双轨状为病理特征的肾小球疾病 [详细]

根据电子致密物的沉着部位及基底膜病变的特点分为三型:第Ⅰ型:基底膜增厚,并因系膜细胞及基质长入基底膜与内皮细胞间而呈双轨现象,双轨之形成是由插入的系膜形成伪基底膜所致;本型之系膜增生最为严重,可分隔肾小球呈小叶状,电镜检查除系膜插入现象外 [详细]

系膜毛细血管性肾小球肾炎约20%~30%患者可起病于上呼吸道感染之后,其临床表现及其特点为:1、约50%病人表现为明显的肾病综合征,约30%表现为无症状性蛋白尿,约20%~30%起始表现为急性肾炎综合征 [详细]

系膜毛细血管性肾小球肾炎患者几乎总有血尿,包括镜下或者肉眼血尿。蛋白尿可以比较轻微,约有30%表现为无症状性蛋白尿,但半数患者尿蛋白3.5g/24h,90%以上患者蛋白尿选择性差。尿FDP和C3可升高 [详细]

目前系膜毛细血管性肾小球肾炎尚未有有效治疗方法,现介绍几种可试用的方法:1、叶任高认为可用下述方案:潘生丁150~300mg/d加上阿斯匹林每日15mg/kg,分3次口服 [详细]

系膜毛细血管性肾小球肾炎除了其临床表现外,还可引起其他疾病。系膜毛细血管性肾小球肾炎的并发症有感染、血栓及栓塞并发症、肾功能衰竭、蛋白质及脂肪代谢紊乱 [详细]

系膜毛细血管性肾小球肾炎是以系膜细胞增生、系膜基质扩张、基底膜增厚及由于系膜细胞及基质向各面扩张至邻近的毛细血管壁内,导致光镜下毛细血管壁增厚和呈双轨状为病理特征的肾小球疾病 [详细]

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