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胸骨裂

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胚胎时期,胸骨始基形成左右胸骨板。约在第9~10周时,两侧胸骨板在中线相互融合形成整体胸骨。如果胚胎发育过程中未能完成此种融合,或仅部分融合,则形成胸骨裂。按裂隙的部位与程度,可分为上段胸骨裂、下段胸骨裂和全胸骨裂 [详细]

一、发病原因胸骨裂是胚胎时期胸骨索相互愈合过程中出现障碍而发生的,临床上可表现为胸骨全部或部分缺如、半侧缺如、窗形缺损等。以胸骨裂多见,它的部位可见于胸上段、胸下段或胸骨全长 [详细]

患儿常有反常呼吸,发绀,呼吸困难和反复的呼吸道感染,体格检查可见胸骨区的上,下部或全部有软组织裂隙,并可触及血管搏动,Cantrell综合征时还可见到上腹壁的中央线缺损,膈肌邻近的心包缺损和各种类型的心脏畸形 [详细]

胸骨裂患者症状体征明显,体格检查发现胸骨区有软组织裂隙。可进行胸部透视、胸部平片、胸部B超、胸腔积液检查、胸部CT检查,进行进一步诊断 [详细]

治疗手术治疗是惟一方法。胸骨裂可行胸骨直接缝合术;胸骨裂较大时,可行Verska前胸壁重建术。胸骨裂的手术要点是重建新的“胸骨屏障”,又不压迫心脏,1个月以内的婴儿可直接缝合。其他应行自体骨移植及人工材料修补法 [详细]

患儿常有反常呼吸、发绀、呼吸困难和反复的呼吸道感染。女性发病率较高(女男之比约8∶1)。多数病例为散发病例,有常染色体隐性遗传的家族报道。胸骨下段裂常与严重的发育缺陷相关,特别是心脏异位和Cantrell五联症 [详细]

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胸骨裂患者经治疗后,根据不同的症状,治疗情况不同,有不同情况的饮食要求,具体询问医生,针对具体的病症制定不同的饮食标准 [详细]

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