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Stargardt病

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Stargardt病大多在恒齿生长期开始发病,是一种原发于视网膜色素上皮层的常染色体隐性遗传病,患者双眼受害,同步发展,性别无明显差异 [详细]

1、发病原因眼底黄色斑点症多为常染色体隐性遗传病,常见于近亲结婚的后代,同胞中有多人发病,少数为显性遗传,亦有散发病例 [详细]

在漫长的经过中可分成初期,进行期,晚期3个阶段。1、初期眼底完全正常,但中心视力已有明显下降,因此易被误诊为弱视或癔病,如果此时给以FFA检查可以见到黄斑数量较多而细小的弱荧光点,所以FFA对本病早期诊断极为重要 [详细]

1、眼底荧光血管造影:荧光血管造影对眼底未见改变的早期病例诊断很有帮助,此时往往可以见到中央区色素上皮早期萎缩的斑点状透见荧光,此外,在病情进展的头一阶段,很可能由于色素上皮细胞内有异常物质的弥漫性沉积,使脉络膜荧光受阻挡 [详细]

1、预防:与遗传因素有关,避免近亲结婚,并作好产前检查和产前诊断。2、治疗:无特殊治疗方法。3、预后:晚期呈永久性视力丧失 [详细]

在漫长的经过中可分成初期,进行期,晚期3个阶段。本病最直接的并发症就是导致患者视力出现问题,如果任其继续发展,很有可能导致患者失明 [详细]

眼底黄色斑点症多为常染色体隐性遗传病,常见于近亲结婚的后代,同胞中有多人发病,少数为显性遗传,亦有散发病例。与遗传因素有关,避免近亲结婚,并作好产前检查和产前诊断 [详细]

1、注意补充维生素A维生素A也称视黄醇,在人体视觉的形成中发挥着重要作用。它参与视网膜内视紫红质的合成,如果维生素A不足,眼睛对黑暗环境的适应能力就会减退,严重时可能导致夜盲症 [详细]

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