视神经胶质瘤是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤。胶质细胞是中枢神经系统和神经节的支持细胞 [详细]

视神经胶质瘤究竟是一种家族遗传性星形胶质细胞的良性增生，还是一种新生物，尚有争议。本病可发生于同一家族和刚出生的新生儿，进展缓慢，常伴有先天性小眼球和神经纤维瘤病。神经纤维瘤病是一种显性遗传病，视神经胶质瘤伴发此症者高达15％～50％ [详细]

1、多见于10岁以下儿童，女性受累较多。2、眼球突出：是较早必然出现的症状，一般为中度突出，不能复位。3、视力减退：一般出现于突眼之前，为视神经纤维遭瘤组织压迫之故 [详细]

一、病理学检查正常星形胶质细胞分为纤维和原浆两型，这两型细胞均可发生肿瘤，儿童时期视神经胶质瘤几乎均属于纤维星形胶质细胞瘤，根据细胞分化程度，纤维型星形胶质细胞瘤又分为4级：Ⅰ，Ⅱ级为良性，Ⅲ，Ⅳ级为恶性 [详细]

一、治疗对于视神经胶质瘤的治疗，至今尚无统一看法，归纳起来有3种意见：观察、放射治疗和手术切除 [详细]

胶质细胞位于视神经内部，该细胞的瘤性增殖，首先压迫视神经纤维，引起视力减退和视野缺失。95％病例视力减退为第一症状，60％以上患者就诊时视力低于0。1，特别是原发于视神经管内的，视力丧失更为严重。肿瘤波及视交叉，影响双眼视力及视野 [详细]

视神经胶质瘤暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。视神经胶质瘤的临床表现与原发位置有明显关系，一般均有视力减退，眼球突出和视盘水肿或萎缩，其他如斜视，眶深部肿物，眼球运动障碍和皮肤棕色素斑也常发生 [详细]

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