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肉芽肿性血管炎

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肉芽肿性血管炎(GPA),既往称为韦格纳肉芽肿(WG)。是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。该病在1931年由Klinger首次描述,在1936年由Wegener进一步作了病理学的描述 [详细]

该病男性略多于女性,从儿童到老年均可发病,最近报道的年龄范围在5-91岁之间发病,但中年人多发,40~50岁是本病的高发年龄,平均年龄为41岁 [详细]

1、一般症状可以起病缓慢,持续一段时间,也可表现为快速进展性发病。病初症状包括发热、疲劳、抑郁、纳差、体重下降、关节痛、盗汗、尿色改变和虚弱。其中发热最常见。发热有时是由鼻窦的细菌感染引起 [详细]

GPA在临床上常被误诊,为了能早期诊断,对有以下情况者应反复进行活组织检查:不明原因的发热伴有呼吸道症状;慢性鼻炎及副鼻窦炎 [详细]

治疗可分为3期,即诱导缓解、维持缓解以及控制复发。循证医学显示糖皮质激素加环磷酰胺联合治疗有显著疗效,特别是肾脏受累以及具有严重呼吸系统疾病的患者,应作为首选治疗方案。目前认为未经治疗的GPA患者的预后较差 [详细]

最常见的脑神经病变是缺血性视神经炎,心脏受累时可表现为充血性心力衰竭,严重的心功能不足等,病变侵犯肝脏或大网膜时常形成腹部包块 [详细]

一、一级预防1、加强营养,增强体质。2、预防和控制感染,提高自身免疫功能。3、避免风寒湿,避免过累,忌烟酒,忌吃辛辣食物。4 、室外活动时保护眼用眼罩防护及鼻部的保护 [详细]

肉芽肿性血管炎除了常规的治疗外,饮食上还要注意以下方面:患者应注意清淡饮食,尽量远离辛辣刺激食物,同时注意均衡饮食,保证营养 [详细]

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