Gardner综合征又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症，是染色体显性遗传疾病，为单一基因的多方面表现 [详细]

Gardner综合征属常染色体显性遗传疾病，是由单一缺陷基因或几个独立的但却密切联系的基因所致。发病机制目前还没有明确的报道，机制不明 [详细]

Gardner综合征的临床症状主要表现为消化道息肉病和消化道外病变两大方面。1、消化道息肉病息肉广泛存在于整个结肠，数量可达100个以上；胃和十二指肠亦多见，但空肠和回肠中较少见。息肉一般可存在多年而不引起症状。通常在青壮年后才有症状出现 [详细]

Gardner综合征患者具备大肠的多发息肉、骨瘤及软组织肿瘤3大特征者，即可确诊，也可以通过下列检查确诊：1、X线检查凡怀疑有骨瘤或骨质异常增生者应摄正侧位片，以了解有无皮质增厚或骨质增生 [详细]

Gardner综合征症状严重的患者需要尽早手术治疗，手术方法包括全结肠直肠切除术和永久性回肠末端造口、结直肠切除和回肠肛管吻合术，但必须严格掌握手术适应证。对于胃肠道外病变的处理可因病而异，有些患者可随访观察，而有些患者可做手术 [详细]

Gardner综合征本病常见的并发症有消化道出血、感染、肠套叠、癌变和血栓形成等。1、消化道出血：临床表现取决于出血病变的性质、部位、失血量与速度，与患者的年龄、心肾功能等全身情况也有关系 [详细]

Gardner综合征又称遗传性肠息肉综合征，是染色体显性遗传疾病，有家族史，难于预防。产前遗传病筛查及优生优育是本病的预防措施 [详细]

Gardner综合征饮食上要忌辛辣，较辣的食物会刺激肠胃，使血管的工作量加大。在Gardner综合征病人中营养不均衡、营养不良是常见的。因此，增进食欲、加强营养对病人的康复十分重要 [详细]