多发性神经纤维瘤又称冯雷克林霍增氏病，为常染色体显性遗传疾病，是外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显 [详细]

多发性神经纤维瘤是外胚层和中胚层组织发生障碍所致。多发性神经纤维瘤还常伴有多种畸形和其他一些疾病，譬如脊柱侧凸、胫骨假关节、智力障碍、脑膜瘤、神经纤维瘤和眼的虹膜结节等，而且与神经纤维瘤病的恶性变倾向有关 [详细]

多发性神经纤维瘤可见皮肤色素沉着，典型者呈牛奶咖啡斑，可为多发皮肤纤维瘤、双侧听神经瘤。可伴有中枢神经系统的脑膜瘤、胶质瘤等 [详细]

多发性神经纤维瘤根据典型临床表现、CT、MR表现等可明确诊断，具体如下：1、多发性神经纤维瘤X线平片可见皮下多发结节影，结节较软，密度较淡 [详细]

纤维瘤可以说是女性最常见的良性肿瘤，纤维瘤的发生与雌性激素的刺激有一定的关系，患者大多是中青年的女性，女性长了纤维瘤并没有疼痛的感觉，生长也比较缓慢，只有在妊娠期间肿瘤会迅速长大，纤维瘤癌变的概率并不多见 [详细]

多发性神经纤维瘤患者常并发骨折、癫痫、休克等疾病，具体如下：1、骨折或脱位肿瘤侵及骨骼系统时，可引起骨折、脱位脊柱畸形，可并发脊柱侧凸、先天性胫骨假关节和先天性锁骨假关节。肿瘤压迫腓总神经时可致足下垂 [详细]

很多已患多发性神经纤维瘤的患者的子女或是父母也患有本病，且本病的遗传几率为50％。多发性神经纤维瘤病是一种基因病，遗传属基因遗传，也可能是患者本身的基因病变引起的。本病目前并没有根治的办法，也无更好的检测方法 [详细]

多发性神经纤维瘤可见牛奶咖啡斑，饮食对多发性神经纤维瘤无辅助治疗作用。患者平日可清淡饮食，多食新鲜的蔬菜水果，忌食辛辣刺激性食物 [详细]