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先天性脊柱裂

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先天性脊柱裂包括一组疾病,是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现,定义为躯干中线间质、骨、神经结构融合不全或不融合。其表现形式多种多样。由于MRI的产生以及对该病认识的不断加深,已弄清很多种类型 [详细]

支撑人体的脊柱是由26块脊椎骨连接组成的,脊柱中央的管腔称为椎管。该管内包有脊膜、神经及脊髓等组织,如椎管先天性发有异常,则可椎管闭合不全,称为脊柱裂 [详细]

1、囊性脊柱裂的病儿于出生后即见在脊椎后纵轴线上有囊性包块突起,呈圆形或椭圆形,大小不等,有的有细颈或蒂,有的基底部较大无颈 [详细]

1、有骨梁存在,在X线片上可发现椎体背面有相应的骨质改变。2、脊髓造影或碘水脊髓造影。3、CT扫描及MRI [详细]

一、手术指征及手术时机的选择1、现在认为先天性脊柱裂当脊髓受到异常牵拉,局部缺血、缺氧,可造成神经机能障碍而产生一系列临床症状,称脊髓栓系综合征 [详细]

1、隐性脊柱裂:在常规摄片中的发现率可高达10%以上。多数无症状,少数有局部酸痛与不适感。椎板缺失区邻近皮肤可有色素沉着、皮下脂肪瘤、一丛毛发或一个内藏毛发的小凹,后者可能有管道通向深部--皮窦(道) [详细]

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先天性脊柱裂患者的适宜饮食方案包括以下几点:1、宜吃含有钙质丰富的食物。2、宜吃含有蛋白质丰富的食物。3、宜吃含有维生素D丰富的食物 [详细]

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