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重症肌无力样综合征

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各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍,均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现,骨骼肌活动后肌无力加重,休息后减轻,这组疾病统称为重症肌无力样综合征 [详细]

重症肌无力样综合征由各种因素引起,表现为骨骼肌活动后肌无力加重,休息后减轻,具体的病因如下:1、新生儿重症肌无力:MG母亲血清中AchR-Ab通过血-胎盘屏障进入胎儿血液循环,NMJ突触后膜AchR功能发生障碍,导致新生儿肌无力 [详细]

重症肌无力样综合征(MG)由不同的临床类型会表现出不同的症状,预后也各不相同。各临床类型的表现情况如下。一、新生儿重症肌无力1、据估计MG母亲所生的活婴中仅12%~20%的患儿出现肌张力减低、哭声小、吸吮力弱等肌无力表现 [详细]

重症肌无力样综合征可根据不同临床类型的临床表现采取不同的实验室检查和辅助检查,具体检查情况如下 [详细]

根据临床表现将肌病分为脾胃虚弱、气血两虚、肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型,实施虚则补之,损者益之的治疗原则 [详细]

重症肌无力样综合征患者可能会引起瘫痪,进而导致坠床、窒息、肺部或尿路感染,如因药物或毒素引起,尚有原发病表现 [详细]

重症肌无力样综合征尚无较好预防措施,有遗传家族史者,应进行遗传咨询、产前诊断。不同临床类型均应注意瘫痪导致的坠床、窒息、肺部或尿路感染,如因药物或毒素引起,应积极治疗原发病,停用相关药物。发现病情,及时去医院就诊 [详细]

重症肌无力样综合征患者应注意饮食不要太过寒凉,多吃蔬菜水果,具体的饮食建议如下 [详细]

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