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先天性胸腹裂孔疝

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先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitonealforamenhernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常、局部缺损或薄弱,腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝 [详细]

胸腹裂孔疝的发生与腰肋三角部发育延缓或融合不全有关,但其发育延缓或融合不全的原因不明,目前认为是由遗传因素和环境因素的相互作用所致 [详细]

先天性胸腹裂孔疝新生儿期、婴幼儿及儿童期的临床表现有很大差异,尤其是新生儿期,其病情进展迅速,危险性大,病死率高 [详细]

先天性胸腹裂孔疝是最常见的一种先天性膈疝,临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统 [详细]

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疝入的腹腔脏器嵌顿可出现消化道症状或急性肠梗阻症状。若嵌顿肠管发生绞窄、坏死,可出现胸、腹腔感染、中毒性休克等表现。一些病儿常因肺脏受压、通气障碍而发生呼吸道感染或肺炎,表现为咳嗽、气喘或发热等,偶有呼吸困难,发热可加重酸血症和低氧血症 [详细]

先天性胸腹裂孔疝目前认为是由遗传因素和环境因素的相互作用所致。丐帮无特殊预防措施,早发现、早诊断是本病主要的防治关键 [详细]

饮食要注意清淡。手术后前几天根据个人状况调节饮食,以流质和半流质食物为主,多吃各种瘦肉、牛奶、蛋类等富含高蛋白的食物,有利伤口的恢复。补充多种维生素,多吃新鲜蔬菜和水果 [详细]

先天性胸腹裂孔疝专家解读

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