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家族性抗维生素D佝偻病

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家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病,是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病 [详细]

家族性抗维生素D佝偻病的病因主要与遗传有关。本病是性连锁显性遗传性疾病,遗传缺陷异常因子主要是发生在X染色体上,亦可以是常染色体隐性遗传,患者常有家族史。部分呈散发性病人,病因不详,可能为此类患者全身各部位某些间质肿瘤 [详细]

家族性抗维生素D佝偻病较罕见,常有家族史,女性较多见,但一般均有不同程度的临床表现。有症状者的幼儿患者和成人患者各有不同。患儿一般发病早,出生不久即有低血磷,多在1周岁左右开始出现类似维生素D缺乏佝偻病的骨病变 [详细]

家族性抗维生素D佝偻病的诊断除了依靠临床表现,辅助检查也是必不可少的诊断方法。主要的检查如下: 1、尿液检查 尿磷增多,尿中钙与镁正常或稍低 [详细]

家族性抗维生素D佝偻病的治疗包括饮食治疗和药物治疗。具体的治疗方法如下:1、维生素D及其代谢物 补充维生素D如服维生素D2,必须用很大的剂量,一般2万~10万U/d,疗程按具体情况而定 [详细]

家族性抗维生素D佝偻病的较重病例会并发进行性骨畸形(如鸡胸)和多发性骨折,患者有骨骼疼痛,尤以下肢明显,甚至不能行走 [详细]

家族性抗维生素D佝偻病是一种家族遗传性疾病,对其发病无特效预防办法,对已发病患者应积极对症治疗,以预防并发症的发生 [详细]

家族性抗维生素D佝偻病除了常规的西医治疗外,饮食还需要做一些调整。患者宜吃维生素D含量高、钙质含量高的食物。患者忌吃酸性的食物 [详细]

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