Fredreich型共济失调又称少年脊髓型遗传性共济失调症征、家族性共济失调综合征、遗传性共济失调、遗传性脊髓共济失调、Friedreich综合征Ⅱ。它是表现小脑性共济失调的最常特发性变性疾病，由Friedreich（1863）首先报道 [详细]

Friedreich共济失调症是一种遗传性疾病。病理改变肉眼可见脊髓比正常细，小脑轻度萎缩。脊髓组织学改变特点是脊髓后索、皮质脊髓侧束、脊髓小脑束的退行变。以脊髓后索病变明显，伴有广泛胶质增生 [详细]

Friedreich共济失调症好发年龄为青少年，个别病例成年以后发病。同一家族人发病年龄大致相同，但轻重不一。其症状主要有以下几个重点：1、症状渐起，最常见的症状是双下肢共济失调，步态蹒跚，常用上肢摆动代偿维持身体平衡 [详细]

Friedreich共济失调症的检查主要是进行一些体格检查和特殊检查。体格检查可以发现，本病首发症状多为躯体和肢体共济失调，腱反射消失，深感觉障碍及病理反射阳性，偶见视神经萎缩，神经性耳聋，轻度痴呆，骨骼畸形亦为本病特征之一 [详细]

对于Friedreich共济失调症患者一般采用支持治疗及神经营养药物治疗为主，如毒扁豆碱、胞二磷胆碱等。本病无特殊治疗方法，为校正足畸形可行腱转移，延长术，关节融合术等。同时肢体的功能锻炼有利于保持动作的正确性及防止挛缩 [详细]

典型的Friedreich共济失调症多在25 岁前发病，症状逐步加重，发病后9～16 年丧失活动能力，多数死于反复感染或心肌病，心脏瓣膜病，心肌营养不良，心传导阻滞及心力衰竭可以为本病突然死亡的原因 [详细]

由于Friedreich共济失调症是一遗传病，没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚，做好婚前检查，本病患者尽量不结婚或结婚后不要生育。病程中应加强体育锻炼，防止过早卧床而至残废 [详细]

Friedreich共济失调症患者的饮食以清淡、易消化为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。此外，患者还需注意忌辛辣、油腻、生冷的食物 [详细]