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地中海贫血 地中海贫血的血常规

2020-04-16 09:52:52

地中海贫血

地中海贫血是一种困扰很多人的疾病，而且这种疾病也有可能遗传给下一代，寻求治疗方法是一些地中海贫血患者在患病后最想做的事情。每个地中海贫血患者都想能寻求到一种方法来治愈疾病，那么这个梦想真的能成为现实吗?下面文章将为大家讲述治疗地中海贫血究竟能不能得到治疗。

地中海贫是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病，又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。地中海在临床可分轻型、中间型、重型3种，一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。

地中海贫血主要以预防为主.轻型无症状可不用治疗，重型地中海贫血要进行造血干细胞移植，若不进行造血干细胞移植，患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命，同时配合使用除铁剂，即便如此，长期输血，铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官内，进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡。并且造血肝细胞移植也存在相当大的危险性。

有重度地中海贫血的孕妇就要特别注意了，经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗，在平时的生活中注意休息和营养积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。

从上面文章的介绍中我们得知轻微的地中海贫血是无需治疗就可以康复的，不过一些严重一点的地中海贫血就必须到正规医院接受治疗了。如果因为您的一时疏忽最后耽误了病情的话，后果将不堪设想，这种结果是大家都不想看到的，最后祝愿每个人的身体都能健健康康的!

地中海贫血的血常规

地中海贫血是贫血中的一种，作为一种遗传性疾病，地中海贫血主要就是体内铁含量超标出现的红细胞数量减少，严重的情况下还会危及生命。地中海贫血血常规特点有哪些？重型地中海贫血症状是怎样的？我们一起来了解一下。

血常规是初步检查，只能怀疑地贫，不能确诊也不能排除。一般来说，地贫和缺铁都会造成小细胞低色素。小细胞是指红细胞平均体积MCV低，低色素是指红细胞平均血红蛋白量MCH低。粗略区分地贫一般看红细胞数是否升高(地贫)或降低(缺铁)，以及红细胞体积分布宽度是正常或减少(地贫)或是升高(缺铁)。

这个指标分为两部分，RDW-SD和RDW-CV，RDW-CV受MCV影响，是相对值，RDW-SD是绝对值，更有指导意义。但强调一下，就是以上所有指标符合，也不一定是地贫。相反，如果全不符合，也不能排除地贫。

重型地中海贫血症状

出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。

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