肌营养不良基因检测 肌营养不良基因检测能确诊吗?

【治疗前】

婚前检查

――预防先天性畸形儿出生的第一道防线

大部分先天性畸形儿一旦出生,一般是无法治疗的,所以预防患儿出生就显得非常重要。如何预防呢?主要通过婚前体检和产前诊断两个环节。

我们对婚前检查并不陌生,这是一次全面、系统的健康检查,主要包括全面的身体检查、遗传健康询问和婚后性生活常识讲解等。其中遗传咨询和遗传学检查是重要内容。

婚前遗传咨询的目的是了解双方有无遗传病史和其他可能遗传的疾病,以决定男女双方是否适合结婚。例如,一方或双方为痴呆或有精神病尚未痊愈者,则遗传给下代的几率很高;有些疾病患者虽然外表正常,但生育时可出现流产、死胎、畸形、聋哑或出生其他生理缺陷儿;其他如某些高血压、心脏病等心血管疾病,糖尿病以及某些遗传性癌症等均可能遗传,如果家族中有上述类似的疾病,那么后代患这种疾病可能性就比较大。通过咨询,男女双方还可了解到孕前和孕期保健的宝贵知识。例如,年龄过大则出生先天性智力低下和其他畸形儿风险大大增高,孕前不宜饮酒、抽烟、疲劳、用药等,孕期应避免感冒、阳光直射、高温、远离化学有害物等。

遗传学检查是指通过血液分析鉴定男女双方是否有遗传病或携带可使后代患病的遗传基因。下面我们通过婚前遗传染色体检查来说明这个问题。

人体每个正常细胞核内均含有23对染色体,携带着人类全部遗传基因,23对染色体数目和结构恒定是人类正常传种接代的重要保障。若异常可以引起各种各样的遗传性疾病。而部分染色体异常的人外表正常,无任何异常感觉,我们将这类人叫做染色体异常携带者,在普通人群中约占0.6%。这类人虽然自己无任何疾病表现,但在生育时会把异常遗传给后代,引起胚胎染色体异常、胚胎不能正常生长发育。染色体异常的胚胎中有一部分死亡,临床上表现为自然流产或死胎;还有一部分胚胎继续发育形成胎儿而出生,而成为遗传病婴儿,染色体异常的婴儿有俩种情况:一种有疾病表现,成为遗传性疾病患者,如发育迟缓,躯体畸形,智力低下,女性不孕、原发性闭经,男性不育,两性畸形等;另一种和其父母一样外表正常,成为异常染色体携带者,但长大成人后同样要承受和父母一样的痛苦。染色体异常携带者平时因无疾病表现,不进行血液遗传染色体分析一般无法发现,往往在结婚生育时连续发生自然流产后,到医院接受检查时才被发现,那时夫妻双方已蒙受了身体和精神上巨大痛苦。

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