乳腺癌能治好吗?
乳腺癌能治好吗?癌症具有很强的侵犯性,复发性以及转移性,初次治疗的成效是预防复发的关键。癌症能够置人于死地,但得了乳腺癌并不意味着死亡。
乳腺癌能治好吗?早期是最好的治疗时期
乳腺癌并不那么可怕,因为乳腺癌既可以预防,在早期乳腺癌的治愈率也高。
大量的医学实践证明,乳腺癌是目前治疗效果最好的癌症之一,一期乳腺癌的治愈率可达到90%。众多女性患者在检查确诊后对于疾病的过度恐惧,以及同乳腺科医生的沟通缺失,阻碍了她们取得最大限度的身心康复。
乳腺癌能治好吗?乳腺癌治疗方法简介
化学治疗
术后化疗的基本原则是早期、足量、有效联合化疗方案。化疗药物常见毒性有胃肠道反映应,骨髓抑制。强烈的化疗可能造成对免疫功能特别是T细胞功能的抑制,从而导致某些感染,比如说带状疱疹的易感性增高。
放射治疗
放射治疗在以前是作为手术后补充治疗或晚期、复发病例的姑息治疗。不过从80年代起开展了小手术范围加放射治疗早期乳腺癌的研究,目前在欧美国家已普遍应用,成为早期乳癌的主要局部治疗方式之一。
中医、中药治疗
这是我国的传统治疗方法,可改善患者的全身情况,减轻化、放疗的反应,常作为手术、放射治疗的辅助治疗手段及作为肿瘤晚期的主要治疗方法,优点是副作用小,患者易于接受。
晚期乳腺癌要怎么治疗
HER2阳性晚期乳腺癌的研究进展
CLEOPATRA是一项III期研究,2015年发表在NEJM杂志上的结果显示,帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛对比曲妥珠单抗+多西他赛可显著提高HER2+晚期乳腺癌的OS,两组的中位OS分别是56.5个月和40.8个月,帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛可作HER2+晚期乳腺癌的一线标准治疗。2019 ASCO大会上的随访数据显示,两组的中位OS分别为57.1个月和40.8个月,8年OS率分别为37%和23%。
EMILIA是一项III期研究,评估了拉帕替尼+卡培他滨对比T-DM1用于经治HER2+晚期乳腺癌的疗效和安全性,2017年发表在 Lancet Oncology杂志上的结果显示,与拉帕替尼+卡培他滨(n=496)相比,T-DM1(n=495)可显著改善患者OS,两治疗组的中位OS分别为29.9个月和25.9个月,可作为HER2+晚期乳腺癌的二线标准治疗。
PUFFIN研究是一项在中国15个中心开展的III期研究,桥接了CLEOPATRA研究,评估帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛一线治疗HER2+晚期乳腺癌的疗效和安全性。2019年ASCO大会上的结果显示,截止分析时,帕妥珠单抗组和对照组的中位PFS分别为14.5个月和12.4个月(HR=0.69),客观缓解率(ORR)分别为83%和67%。PUFFIN研究显示中国人群的疗效和安全性与全球人群一致。
PHENIX研究是一项随机III期研究,评估了吡咯替尼+卡培他滨治疗既往经曲妥珠单抗+紫杉类治疗的HER2+晚期乳腺癌的疗效及安全性。2019年ASCO大会上的研究结果显示,吡咯替尼+卡培他滨和卡培他滨组的中位PFS分别为11.1个月和4.1个月(HR=0.18,P<0.001)。
NALA研究是一项III期研究,评估来那替尼+卡培他滨对比拉帕替尼+卡培他滨治疗既往经2种以上HER2+靶向治疗方案的HER2+晚期乳腺癌的疗效和安全性。结果显示,前者优于后者,HR为0.76。
晚期三阴性乳腺癌(TNBC)研究进展
UTD1
在2018年ASCO年会上,报道了UTD1联合卡培他滨对比卡培他滨单药用于难治性乳腺癌的疗效和安全性,结果同期发表在Lancet Oncology杂志。最新结果显示,两年随访时UTD1+卡培他滨的OS优于单药组,OS显著延长了5个月,从15.9到21个月,ITT人群的OS延长了4个月,结果均有显著差异。
PARP抑制剂
OlympiAD是一项III期多中心临床研究,302例HER2-/BRCA1/2胚系突变患者随机分配接受奥拉帕利或传统化疗方案治疗,结果显示,奥拉帕利显著延长患者的中位PFS,分别为7个月和4.2个月,而未改善OS。基于此,2018年奥拉帕利获FDA批准上市,用于治疗携带有害或疑似有害gBRCA突变、既往接受过化疗的HER2-转移性乳腺癌患者。
EMBRACA是一项III期研究,431例患者既往接受≤3线化疗的HER2-/BRCA1/2突变患者随机分配接受Talazoparib(他唑来膦)或医生选择的治疗方案,结果显示,他唑来膦组和化疗组的中位PFS分别为8.6个月和5.6个月(HR=0.54,P<0.0001),基于此,2018年,他唑来膦获FDA批准用于治疗携带有害或疑似有害gBRCA突变、既往接受过化疗的HER2-转移性乳腺癌患者。
AKT抑制剂
PAKT研究是一项II期研究,评估了Capivasertib联合紫杉醇对比安慰剂+紫杉醇用于未经治疗的mTNBC的疗效和安全性,2018年ASCO大会上公布的结果显示,ITT人群中,联合组和单药组的中位PFS分别为5.9个月和4.2个月(单侧P=0.04),中位OS分别为19.1个月和12.6个月。
LOTUS研究是一项II期研究,评估了Ipatasertib+紫杉醇对比安慰剂+紫杉醇用于未经治疗mTNBC的疗效和安全性,结果显示,联合组的中位PFS优于单药组。
免疫治疗
IMpassion130是一项III期研究,是乳腺癌免疫治疗的首个阳性结果,该研究评估了阿特珠单抗+白蛋白紫杉醇对比安慰剂+白蛋白紫杉醇用于初治的转移性或局部晚期TNBC的疗效和安全性,结果显示,在ITT人群中,两组的中位PFS分别为7.2个月和5.5个月(P=0.0025),两组的中位OS分别为21.3个月和17.6个月(P=0.084),PD-L1阳性人群中,两组的中位PFS分别为7.5个月和5.0个月,中位OS分别为25个月和15.5个月(HR=0.62)。基于该研究结果,FDA加速批准了阿特珠单抗+白蛋白紫杉醇用于PD-L1阳性mTNBC的一线治疗,在2019年V1版的NCCN指南中也将该方案作为PD-L1阳性mTNBC患者的一线治疗推荐。
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