肌营养不良能治好吗
主要需与脊肌萎缩症、慢性多发性肌炎和线粒体肌病等进行鉴别。除临床病史和表现外，血清酶测定、肌电图和肌活检的结果在协助鉴别诊断上有重要价值。
1.少年型脊肌萎缩症(Kugelberg-Welander病)一般为幼年期至青春起病，表现为进行性肢体近端肌无力和萎缩，故易与DMD/BMD相混淆。但本病男女均可罹患，多伴有肌束震颤，根据血清酶测定、肌电图及肌肉病理检查等特点，一般鉴别并不困难。
2.多发性肌炎须与肢带型肌营养不良区别。多发性肌炎一般进展较快，肌无力的程度比肌萎缩明显，常有肌痛，无家族遗传史，且应用皮质类固醇治疗往往效果较好。通过肌肉活检可以明确鉴别。
3.重症肌无力一般根据肌肉力弱呈波动性和易疲劳性，应用抗胆碱酯酶药物效应良好以及肌电图低频重复刺激出现递减现象等特点，作为与眼咽型肌营养不良进行鉴别。
杜氏肌营养不良能治好吗
现在很多人因为工作忙，因为减肥等等的情况，都不好好吃饭，长时间下去就会营养不良，对于这个问题不用忽视。营养不良有很多的种类，杜氏肌营养不良，对于大家来说，不是常见的疾病，对于人身体的危害却非常大，那么杜氏肌营养不良怎么治？
杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩。据统计，全球平均每3500个新生男婴中就有一人罹患此病。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，导致不便行走。大概在7岁到12岁时，会彻底丧失行走能力，通常到20多岁就会因为心肌、肺肌无力而死亡。针对该病，主要是进行对症支持为主的方式进行治疗，也可以酌情的使用些激素类的药物进行治疗。
杜氏肌营养不良的病因是什么
肌营养不良是一种原发于肌肉的遗传性疾病，一般情况下都是因为肌肉长期缺血或者是长期不能随意收缩从而造成的肌纤维的萎缩退化所致的。患者临床上最明显得症状就是出现步态异常，患者走路摇摆，患病之后患者会活动明显受限，这种病不仅会给患者的身体上带来痛苦。也会给心理上带来痛苦，一定要及时治疗。
有个健康的好身体，才能更好的生活，发现自己身体不舒服后，要及时去查看治疗。杜氏肌营养不良是危害性非常大的疾病，对于人身体，生活都会带来极大的影响，一定要及时治疗，还要调理好自己的心情，有乐观的心态，对于控制病情很有好处。
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