多囊肾是一种遗传性疾病，是一种常见的肾囊性疾病。根据其遗传特征，一般可分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）隐性遗传性多囊肾（ARPKD）。常染色体显性遗传性多囊肾常为家族聚集性，男女发病率相当。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人多囊肾。

常染色体隐性遗传性多囊肾肾（ARPKD），它经常发生在胎儿和胎儿身上，导致患病的胎儿在出生后立即死亡，因此相对罕见。只有少数病情较轻的儿童可以存活到成年。

胎儿多囊肾一般可分为两种类型，一种是常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD），由于肾功能衰竭，预后很差，出后不久就经常死亡。一种是发育不良的多囊性肾脏，主要是由于一侧或两侧肾脏发育不良引起的。胎儿肾脏超声波呈多囊性变化。如果是双侧肾脏，则表现为多囊性发育不良，预后较差，主要是由于出生后肾功能不全而死亡。若单侧多囊肾发育不全，预后较好。单侧多囊肾出后萎缩，功能相当于孤立肾。

因此，一旦在怀孕期间发现胎儿多囊肾，应进行产前诊断，明确多囊肾的类型，不同类型的治疗方法不同。如果是常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD），因为预后很差，你可以引产，放弃继续怀孕。如果是双侧发育不良的多囊肾，预后也很差，不建议继续怀孕。如果是单侧发育不良的多囊肾，你可以继续怀孕，预后更好。