唐氏筛查是一种常用的产前筛查方法，用于评估胎儿是否存在唐氏综合征的风险。通过唐氏筛查，医生可以及早发现患有唐氏综合征的胎儿，从而提供更多的治疗和支持，为孕妇和家庭做出更明智的决策。那么，唐氏筛查主要查什么呢？

唐氏筛查主要是通过测定孕妇血液中的染色体情况来评估胎儿是否存在唐氏综合征的风险。一般来说，唐氏综合征是由于胎儿携带额外的21号染色体而引起的，也被称为三体综合征。

唐氏筛查主要通过测定孕妇血液中的两种物质来进行评估，一种是游离人绒毛膜促性腺激素（free beta-hCG），另一种是孕妇血液中的孕酮（PAPP-A）。这两种物质在孕早期会发生异常变化，如果孕妇血液中这两种物质的含量明显偏离正常范围，那么就可能意味着胎儿存在唐氏综合征的风险。

在唐氏筛查中，医生首先会根据孕妇的个人信息和孕期，计算出一项指标，即唐氏综合征的概率比（DS risk ratio）。这个比值可以用来评估胎儿患有唐氏综合征的相对风险。通常来说，如果这个比值大于1：250，就被认为是高风险；而如果比值小于1：1500，就被认为是低风险。

如果唐氏筛查结果显示为高风险，那么通常会建议孕妇进行进一步的检查，例如羊水穿刺或绒毛活检，以更准确地判断胎儿是否患有唐氏综合征。这些进一步的检查方法可以通过直接观察胎儿的遗传物质来进行诊断。

需要注意的是，唐氏筛查并不能确诊唐氏综合征。它只是一个简单而非侵入性的筛查方法，能够根据患有唐氏综合征的风险进行初步评估。如果孕妇接受了唐氏筛查且结果显示为低风险，那么通常无需进一步的检查，因为低风险意味着胎儿很可能正常发育。

唐氏筛查主要通过测定孕妇血液中的染色体情况来评估胎儿是否存在唐氏综合征的风险。这项筛查可以为孕妇提供重要的信息，帮助其做出正确的决策，并为潜在的治疗和支持做好准备。唐氏筛查的结果可以为医生提供指导，进一步诊断是否需要进行羊水穿刺或绒毛活检等进一步的检查。无论结果如何，唐氏筛查对孕妇和家庭来说都是一种重要的工具，可以为胎儿的健康提供更好的保障。