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马来酸依那普利片(依苏)

处方药物 国家医保目录(甲类) 非基本药物
  • 适应症:

    原发性高血压,高血压,肾血管性高血压,心力衰竭,不稳定型心绞痛,稳定型心绞痛,心绞痛,绞痛

  • 主要成份:

    本品主要成份为:马来酸依那普利。其化学名称为:马来酸依那普利;N-[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸(Z)-2-丁烯二酸盐(1:1)。分子式:C20H28N2O5·C4H4O4。

  • 功能主治:

    ...[详情]

  • 用法用量:

    口服。开始剂量为一日5~10mg,分1~2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为一日10~20mg,一日最大剂量一般不宜超过40mg,本品可与其他降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。

  • 批准文号:

    国药准字H32026568

  • 生产企业:

    扬子江药业集团江苏制药股份有限公司

  • 价     格:

    ¥9.95

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马来酸依那普利片(依苏)

处方药物 国家医保目录(甲类) 非基本药物
  • 药品名称

    通用名称:马来酸依那普利片
    商品名称:依苏
    英文名称:Enalapril
    汉语拼音:MaLaiSuanYiNaPuLiPian

  • 成份

    本品主要成份为:马来酸依那普利。其化学名称为:马来酸依那普利;N-[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸(Z)-2-丁烯二酸盐(1:1)。分子式:C20H28N2O5·C4H4O4。

  • 性状

    本品为白色片。

  • 功能主治

  • 用法用量

    口服。开始剂量为一日5~10mg,分1~2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为一日10~20mg,一日最大剂量一般不宜超过40mg,本品可与其他降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。

  • 不良反应

    可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。

  • 禁忌

    对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。

  • 注意事项

    1个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5mg开始。2定期作白细胞计数和肾功能测定。

  • 药物相互作用

    1.降压治疗本品与其它降压治疗同时应用时可发生迭加作用。2.血清钾2.1在临床试验中.血清钾一般都保持在正常范围内。单独使用马来酸依那普利治疗高血压病人48周后.可见血清钾平均升高约O.2毫克当量/毫升。在用马来酸依那普利加一种噻嗪类利尿药治疗的病人中,利尿药的排钾作用常因依那普利的作用而减弱。2.2马来酸依那普利和排钾利尿药一起使用.可以减轻利尿药引起的低血钾。2.3发生高血钾的危险因素包括有肾功能不全,糖尿病和同时用蓄钾利尿药(如安体舒通.氨苯喋啶或氨氯吡咪),补钾制剂或含钾代用食盐。2.4使用补钾制剂、蓄钾利尿药或含钾代用食盐(特别是肾功能不全的病人)可引起血清钾显著升高。2.5如认为同时应用上述药剂是合适的.使用时应谨慎.并经常监测血清钾。3.血清锂用其它排钠药一样,锂清除率可能降低.因此.如服用锂盐.应仔细监测血清锂浓度。4.非甾体类抗炎药对于一些肾功能不全的病人.血管紧张素转换酶抑制剂与非甾体类抗炎药合用时,可能导致肾功能进一步减退.这一作用通常是可逆的。

  • 药理作用

    本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。

  • 贮藏

    遮光,密闭保存。有效期暂定三年。

  • 规格

    5毫克

  • 包装规格

    复合膜包装,每板16片,每盒1板。

  • 有效期

    36个月

  • 批准文号

    国药准字H32026568

  • 说明书修订日期

  • 生产企业

    企业名称:扬子江药业集团江苏制药股份有限公司
    企业简称:扬子江药业

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  • 商品条码号6934173416013
  • 商品名称马来酸依那普利片(依苏)
  • 公司名称扬子江药业集团江苏制药股份有限公司
  • 参考价格¥9.95元
  • 产品规格5毫克
  • 包装单位复合膜包装,每板16片,每盒1板。
  • 备注信息国药准字H32026568

关于扫码那些事:

1. 什么是商品条码?

商品条码是由一组规则排列的条、空及其对应代码组成,表示商品代码的条码符号,包括零售商品、储运包装商品、物流单元、参与方位置等的代码与条码标识。
通过扫描商品条码,可以查找到该商品的相关信息,如生产商、规格、数量、价格、生产日期、防伪信息等等,商品条码本身是不包含这类信息的,它相当于进入商品信息数据库的“关键字索引”。
在我国,企业若要使用商品条码,可到中国物品编码中心网站(http://ancc.org.cn/)在线办理,或通过所在地的中国物品编码中心分支机构(http://www.ancc.org.cn/Org/Branch.aspx)办理。

2. 商品条码的数字都是什么意思?

其中:
“690”为前缀码,由国际物品编码协会(GS1)分配; 目前,我国商品条码前缀码为690-696。点此查询其他国家和地区的商品条码前缀码 (http://www.ancc.org.cn/Service/queryTools/GS1PrefixCode.aspx )
“6901234”为厂商识别代码,由所在国家或地区编码组织分配,国内由中国物品编码中心分配;
“56789”为产品项目代码,由企业自行分配;
“2”为校验位,由标准算法计算得出。

3. 从商品条码头几位数字可以确定产品是进口还是国产?

如美国产商品的商品条码是以“0”开头,法国是3,中国是6,智利是7,西班牙是8,澳大利亚是9等。如果不符合以上规律,则为假的进口商品吗?

商品条码只反映其持有者是在哪个GS1 编码组织注册的厂商识别代码,并不表示产品的生产地。 根据GS1国际编码组织管理准则,商品条码最好以所在销售国的条码为主,但同时也允许以原生产国条码为产品的商品条码。我国《商品条码管理办法》也有规定:“依法取得营业执照和相关合法资质证明的生产者、销售者和服务提供者,可以申请注册厂商识别代码。”依照此条的规定,在中国境内具有合法资质的外国企业,同样可以在中国申请以“690~696”为开头的厂商识别代码。因此,商品条码并不代表产品的原产地,只反映管理该商品条码的所在国家或地区的GS1编码组织。

4. 看商品条码判断产品真假?

在超市买东西时都会看到商品条码的影子,刚买的药盒上却没有商品条码,肯定是假冒的?

商品条码符号是将商品的代码“翻译”成宽窄不同的“条形码”,供机器识读。这个商品代码是访问电脑信息数据库的“钥匙”,通过这把“钥匙”,消费者可以查找该商品的相关信息,如生产商、规格、数量、价格、生产日期、防伪信息等,但商品条码本身是不包含这类信息的,无法直接判断商品的真假。目前,商品条码已经在食品药品安全追溯领域有了不少应用。如果建立了基于商品条码技术的产品追溯系统,并且采集了产品在流转供应链条上的有关信息,通过商品条码进行查询,是有助于消费者了解产品生产厂家、保质期、批号、成分等信息的,进而帮助消费者辨别产品的真伪。

5. 药品包装上有两个条码,都是商品条码吗?

药品与其它商品略有不同,有时包装上会看到两个条码。一个为20位数字,是国家食品药品监督管理总局为每件药品赋予的标识,详情点击http://www.drugadmin.com;另一个为13位,是国际通用的商品条码,用于快速消费品、药品、医疗器械等多种产品,已在全球150多个国家20多个行业成熟应用40余年,详情点击http://healthcare.ancc.org.cn

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