首个治疗新冠口服药或将诞生 很快被批使用

央广网北京10月2日消息(记者苗雁)美东时间10月1日周五,制药巨头公司默沙东(MRK)宣布,其与合作伙伴Ridgeback生物治疗公司共同开发的口服抗新冠病毒试验性药丸,能够降低50%住院或死亡风险,将很快要求美国和世界各地的卫生官员批准其使用。

数据公布后,道指成份股默沙东(MRK.N)盘中涨幅一度超过12%,收于81.45美元/股,创2009年以来的最高盘中涨幅。最新市值2062亿美元,约合13290亿人民币。

首个治疗新冠口服药或将诞生 很快被批使用

(图源自CFP)

默沙东披露新冠口服药数据

这种名为Molnupiravir的药物是口服的,默沙东和其合作伙伴Ridgeback生物疗法公司宣布,在该药物的临床试验结果显示令人信服的结果后,将尽快寻求在美国使用该药物的紧急授权。

据悉,共有775名新冠患者参与了一项三期临床试验,这些参与者都出现了新冠肺炎的症状,并在出现症状的5天内随机给予Molnupiravir或安慰剂。这些患者都未曾接种

疫苗

,并且至少都存在一个潜在因素使他们发展为更严重的病例,包括肥胖、糖尿病、心脏病以及年龄超过60岁等。

三期临床试验的中期分析显示,仅7.3%接受Molnupiravir治疗的患者在29天内住院,相比之下,在安慰剂对照组,有14.1%的患者在第29天住院或死亡。服用Molnupiravir的患者没有出现死亡病例,而服用安慰剂的患者中共报告了8例死亡病例。

研究显示,Molnupiravir的疗效不受症状出现时间或患者潜在风险因素的影响,该药物还被证明对所有新冠变异毒株有效,包括目前正在全球肆虐的德尔塔毒株。

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