> 正文

红日药业血必净亮相ATS年会,中医药国际化再获新突破

近日,美国胸科学会(ATS)年会在美国圣地亚哥举行。大会对过去一年全球呼吸医学领域前沿热点进行年度回顾,一项关于血必净治疗脓毒症的研究成果被作为重要例证引用,这表明中医药的学术价值与潜力被越来越多的国际权威机构所认可。

据悉,这项研究是围绕天津红日药业股份有限公司(以下简称“红日药业”)拥有自主知识产权的核心产品——血必净,在治疗脓毒症方面的随机对照临床试验。试验结果显示,血必净能够显著降低脓毒症患者28天全因病死率7.3%,为脓毒症这一严重疾病的治疗带来了新的希望。该研究成果已在国际权威医学期刊《JAMA Internal Medicine》(JAMA·内科学)发表,受到了广泛关注和认可。目前,在改善脓毒症预后研究领域,全球范围内尚无其他药品被证实有效,这项研究成果的发表刷新了国际医学界的认知边界,是中医药走向世界的重大跨越。

事实上,血必净的成功并非一蹴而就。自2004年血必净作为中药二类新药获批上市以来,红日药业不断对其进行深入研究。从2010年开始,红日药业便启动了血必净的循证研究计划。这项历时十余年的研究涉及呼吸、急诊、重症等多个学科,丰富了临床有效性和安全性的循证医学体系。厚积薄发取得的研究成果,也在不断转化为临床治疗指南和专家共识的推荐证据。

作为全球最具影响力的呼吸领域专业学术会议之一,2024年ATS聚焦学术热点,汇聚前沿进展,为近万名全球学者和参与者提供了一个展示和交流领域内最新学术进展的极佳平台。而血必净的研究成果能够在这样一个高规格的学术会议上引起广泛关注,无疑是对其学术价值和创新潜力的充分肯定。

血必净的研发成功,是红日药业多年努力的成果之一。红日药业深谙研发对医药企业的重要性,因此在研发方面始终保持高投入。大量的研发投入不仅使红日药业在药品研发上取得了显著成果,同时也加速了科技成果转化的进程。在不断涌现的新药研发领域,红日药业凭借强大的研发实力成功地获取了一席之地,其新药研发能力以及技术创新能力均得到了显著提升。

除了在研发上的大力投入,2021年,红日药业全面实施“数字红日”战略,以全产业链创新为“切入点”,积极探索利用信息技术与研产销业务深度融合,构建大数据运营能力,促进各业务协同,赋能业务发展。通过不断提升研发水平和能力,红日药业进一步巩固其在行业中的领先地位,不断为全球健康事业贡献更多中国智慧和力量。

免责声明:市场有风险,选择需谨慎!此文仅供参考,不作买卖依据。

以上内容仅中华网独家使用,未经本网授权,不得转载、摘编或以其他方式使用。

为你推荐