3.杂合子(β)珠蛋白生成障碍性贫血患者父母中有一方为β珠蛋白生成障碍性贫血,患者无临床症状或轻度贫血,红细胞大小不均或有靶形红细胞,渗透脆性降低,HbA2增高而HbF正常或轻度增多,符合上述表现者可诊断为杂合子(β)珠蛋白生成障碍性贫血,应特别注意本病与单纯缺铁性贫血鉴别,α/β合成比率测定可进一步明确诊断,采用PCR结合寡聚核苷酸探针斑点杂交法,或PCR结合限制性内切酶酶切方法,可以作出基因诊断及产前基因诊断。
以上就是针对地中海贫血的发作性进行简单的分析,相信大家看了之后也有所了解,也希望人们能够及时了解地中海贫血的其他相关常识,这样才能更好的做好发生地中海贫血的预防工作,才能多给自己的健康做一个保证。希望有这种症状的要及时接受治疗,以免病情恶化。最后衷心祝愿地中海贫血患者早日康复。
轻度地中海贫血
现在在我国有少数的孩子患有地中海贫血症的,这个都是遗传基因导致的,一般通过检查都是可以确定的,这个治疗难度也是大的,常常是采用数学等方式治疗的,效果还可以的,就是有的会复发的,下面就给各位介绍关于地中海贫血症的健康知识的。
一、a型轻度地中海贫血症状
轻型的症状:本型常见,儿童或青少年期发病,轻度或无贫血,轻度或无肝、脾肿大。感染和(或)氧化性药物可诱发或加重溶血性黄疸,甚至“溶血危象”,类似红细胞G6PD缺陷症临床表现,应注意鉴别。
二、地中海贫血症的治疗方法
1.治疗原则轻型地中海贫血不需治疗中间型α地中海贫血应避免感染和用过氧化性药物,中度贫血伴脾肿大者可做切脾手术。中间型β地中海贫血一般不输血,但遇感染,应激,手术等情况下,可适当予浓缩红细胞输注;重型β地中海贫血,高量输血联合除铁治疗是基本的治疗措施;造血干细胞移植(包括骨髓、外周血、脐血)是根治本病的惟一临床方法,有条件者应争取尽早行根治手术。
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