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首个国产新冠药停产：投入两亿美元研发却只卖出5000万元(3)

2023-03-28 11:08:11

2018年5月、12月，腾盛博药与免疫学、传染病领域上市公司Vir、VBI签订协议，分别获得BRII-835、BRII-179，组成公司的乙肝管线，同时也是头部项目。2019年7月、11月，公司再与传染病领域公司Qpex、AN2签订协议，分别获得BRII-636、BRII-672、BRII-693，组成公司的多重耐药/广泛耐药革兰氏阴性菌感染管线；获得BRII-658，成为非结核分枝杆菌肺病管线。此外，2022年7月，公司还通过行使选择权，引入Vir的BRII-877的大中华区权益，进一步巩固乙肝管线。

此外，公司的HIV项目（2条管线）和中枢神经系统疾病项目（三条管线）均为内部自研，拥有全球权益。

不过，新冠中和抗体项目结束后，公司剩下的管线多处于临床早期阶段。目前，乙肝领域的BRII-835/BRII-179联合疗法，BRII-179/PEG-IFN-a联合疗法、BRII-877三条管线，以及BRII-658进度最快，均处于临床Ⅱ期阶段。其中，BRII-877的Ⅱ期临床试验、BRII-658分别为VIR、AN2进行。

而没有了新冠中和抗体这一收入来源，未来，腾盛博药将如何支撑多条管线开支更大的Ⅲ期临床？

本次公告显示，公司将资源集中于处理战略优先级更高的核心管线产品，并经过审慎评估后减少对非核心管线产品的资源投入。因此，分配给非核心产品革兰氏阴性菌感染、HIV项目的未动用所得款项净额的部分向下调整。

此外，公司正在美国探索内部开发的HIV候选药物未来发展的合作机会。且基于一项已完成的1期研究的PK数据，公司于2022年下半年决定终止盐酸利匹韦林的缓释制剂BRII-778的后续开发，并增加了一新临床候选药物BRII-753。

而在中枢神经系统疾病项目上，公司加大投入以反应对其的战略性关注，主要来自BRII-296开发计划的更新及增加BRII-297管线。

本次公告还显示，截至2022年12月31日，腾胜博药有现金及现金等价物为11.9亿元，相较2021年末的28.6亿元同比下降近六成。2022年度，公司拥有人应占年内亏损4.84亿元，较2021年收窄88.37%。

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