先天性白内障可以不做手术吗
每个孩子都是上天赐予父母的美好礼物，父母们也都希望自己的孩子生下来健健康康的，但有时候并不遂人愿。有些人一生下来就带着某些先天性的疾病，令父母忧心忡忡，比如先天性白内障。
白内障是一种可致盲的眼病，多见于老年人群体，但年轻人和刚出生的婴儿也有可能患上此病。儿童白内障大多属于先天性的，而由于儿童的视觉发育还没有成熟，如果不适时进行治疗还可能影响视觉发育而形成弱视。
“事”出有因，先天性白内障与这些因素有关
有些父母在得知自己的孩子患有先天性白内障时，会产生疑惑：为什么别人家的孩子生下来非常健康，我的孩子却患上此病呢？其实谁也不想这种不幸的事情发生在自家孩子身上，如果了解病因对于那些准备要孩子的父母也可以做好提前防范。
1、遗传因素
先天性白内障具有一定的遗传因素，比如染色体异常或者近亲结婚都有可能使得刚出生的婴儿患上白内障。若家族中有患有先天性白内障的成员，那么生出的孩子患有白内障的可能性就比较大。
2、非遗传因素
如果母亲在怀孕期间受到感染或者服用类固醇等药物不当，有可能导致胎儿眼睛的晶状体发育异常，而引起先天性白内障。此外，孕期母亲营养不足(缺钙、缺乏维生素)、副甲状腺功能异常、大量抽烟饮酒等都有可能对胎儿眼睛发育造成影响。
引起先天性白内障的原因有哪些
眼睛是人体比较重要的器官，如果患上白内障的话，不仅会影响患者的正常视力，病情拖得比较久的话，还可能会引起失明。因此，对于先天性白内障这种疾病，大家一定要小心应对。眼科疾病专家指出：新生儿患上先天性白内障的主要原因就是染色体异常造成的。
引起先天性白内障的原因有哪些?
近50年来对于先天性白内障的遗传已有更深入的研究，大约有1/3先天性白内障是遗传性的。其中常染色体显性遗传最为多见。我国的统计资料表明，显性遗传占73%，隐性遗传占23%，尚未见伴性遗传的报导。在血缘配婚比率高的地区或国家，隐性遗传也并非少见。
先天性白内障的遗传学研究虽然已有了百余年的历史，但是由于本病有不同的类型，不同的基因位点和遗传异质性，因此给研究带来了一定的困难。从50年代即开始研究先天性白内障的基因位点，至少有12个致病基因位于不同染色体的不同位点。目前发现常染色体显性遗传性先天性白内障至少有3个，不同的位点在2个染色体上。
有一种类型的白内障(后极型)的致病基因位于16号染色体与亲血色球蛋白(haptoglobin)连锁;还有一种类型的胚胎核白内障的致病基因位于2号染色体，另有一种类型的胚胎核，胎儿核白内障的致病基因位于1号染色体。显性遗传的白内障由于外显率不全，因而表现为不规则的显性遗传，即隔代遗传，这样的病例有可能认为隐性遗传或是原因不明的先天性白内障。
常染色体隐性遗传的白内障较为少见。多与近亲配婚有关。近亲配婚后代的发病率要比随机配婚后代的发病率高10倍以上。比较常见的是核性白内障。隐性遗传白内障也会出现分类的错误，因为在随机配婚的家族中，如果父母表型正常，但却是白内障致病基因的携带者，其子女中如有一名先天性白内障患者，就会被误认为是原因不明的白内障。
由于目前还没有检出隐性基因携带者的方法，因此禁止近亲配婚是减少隐性遗传白内障的重要措施。现已知此类白内障有2～3个致病基因。
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