唐氏筛查，简称唐氏筛查，是筛查胎儿21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形，通过抽血检测游离绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇(ue3)、胎儿21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形的概率根据不同的妊娠周值计算。

唐筛分为早期唐筛和中期唐筛两个阶段。早期唐氏筛查一般在11至13周之间进行，上述指标的风险值通过血液检测指标与b超测量的nt值相结合来推测；中期唐氏筛查一般在15至20周之间进行血液检测。由于不同的妊娠周值不同，因此必须进行b超检查来确定妊娠周，并结合孕妇的年龄、体重等指标来校对风险值。

唐筛结果分为低风险和高风险。

低风险表明胎儿异常的可能性很低，目前无需进一步检查；高风险表明风险较大，21-三体综合征、18-三体综合征需要进一步羊膜穿刺术明确诊断，如果风险值较低，但接近风险截断值，称为临界风险，应进一步进行无创DNA检查。B超需要进一步检查开放性神经管畸形的高危情况，必要时做核磁共振明确诊断。

唐筛的检出率一般在60-85%左右。由于经济方便，可以筛查出可能异常的胎儿，但低风险并不一定意味着正常，但21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形的概率相对较低。高风险不一定是异常，说明可能是异常，需要进一步诊断。