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盐酸左氧氟沙星注射液(左克)

处方药物 国家医保目录(甲类) 国家基本药物目录(2012)
  • 适应症:

    急性支气管炎,支气管炎,气管炎,慢性支气管炎,支气管扩张,肺炎,扁桃体炎,扁桃体周围脓肿,肾盂肾炎,肾炎,尿路感染,前列腺炎,附件炎,盆腔炎,厌氧菌感染,传染性脓疱病,脓疱病,细菌性痢疾,痢疾,肠炎,伤寒,血症,乳腺炎,烧伤,胆囊炎,胆管炎,脓肿,复杂性尿路感染,皮肤软组织感染,软组织感染,脓疱,蜂窝组织炎,粒细胞减少,伤口感染,腹腔感染

  • 主要成份:

    本品主要成份及其化学名称为:盐酸左氧氟沙星,(-)-(S)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7--7H-吡啶并[1,2,3,-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸盐酸盐—水合物。【分子式】C18H20FN3O4·HCl·H2O 【分子量】415.85

  • 功能主治:

    ...[详情]

  • 用法用量:

    静脉滴注:成人每日0.4g,分2次静滴。重度感染患者或病原菌对本品的敏感性较差者(如绿脓杆菌),每日最大剂量可增至0.6g,分2次静滴。据感染的种类及症状可适当增减。或遵医嘱。

  • 批准文号:

    国药准字H20060026

  • 生产企业:

    扬子江药业集团有限公司

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盐酸左氧氟沙星注射液(左克)

处方药物 国家医保目录(甲类) 国家基本药物目录(2012)
  • 药品名称

    通用名称:盐酸左氧氟沙星注射液
    商品名称:左克
    英文名称:LevofloxacinHydrochlorideInjection
    汉语拼音:YanSuanZuoYangFuShaXingZhuSheYe

  • 成份

    本品主要成份及其化学名称为:盐酸左氧氟沙星,(-)-(S)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3,-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸盐酸盐—水合物。【分子式】C18H20FN3O4·HCl·H2O【分子量】415.85

  • 性状

  • 功能主治

  • 用法用量

    静脉滴注:成人每日0.4g,分2次静滴。重度感染患者或病原菌对本品的敏感性较差者(如绿脓杆菌),每日最大剂量可增至0.6g,分2次静滴。据感染的种类及症状可适当增减。或遵医嘱。
    稀释于5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250ml-500mI中静脉滴注,滴注时间为每250ml不得少于2小时;500ml不得少于3小时。滴速过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统反应。

  • 不良反应

    用药期间可能出现

  • 禁忌

    1.对喹诺酮类药物过敏者禁用。2.妊娠及哺乳期妇女禁用。3.18岁以下患者禁用。

  • 注意事项

    1.本制剂专供静脉滴注。本制剂不宜与其他药物同瓶混合静滴,或在同一根静脉输液管内进行静滴。2.肾功能减退者应减量或慎用。3.有中枢神经系统疾病及癫痫史患者慎用。4.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率0.1%)。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤时应停用本品。此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告,故如有上述症状发生时须立即停药并休息,严禁运动,直至症状消失。

  • 药物相互作用

    1.本品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。2.避免与茶碱同时使用。如需同时应用,应监测茶碱的血药浓度,据以调整剂量。3.与华法令或其衍生物同时应用时,应监测凝血酶原时间或其它凝血试验。4.与非甾体类消炎药物同时应用、有引发抽搐的可能。5.与口服降血糖药同时使用时可能引起低血糖,因此用药过程中应注意监测血糖浓度,一旦发生低血糖时应立即停用本品,并给予适当处理。

  • 药理作用

    本品属喹诺酮类抗菌药。为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性,抑制细菌DNA的复制。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对多数肠杆菌科细菌,如肺炎克雷白杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌属、志贺菌属、部分大肠杆菌等有较强的抗菌活性,对部分葡萄球菌、肺炎链球菌、流感杆菌、铜绿假单胞菌、淋球菌、衣原体等也有良好的抗菌作用。

  • 贮藏

    密封,阴凉干燥处存放。

  • 规格

    2ml:0.2g(按C18H20FN3O4计算)

  • 包装规格

  • 有效期

  • 批准文号

    国药准字H20060026

  • 说明书修订日期

  • 生产企业

    企业名称:扬子江药业集团有限公司

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  • 商品名称盐酸左氧氟沙星注射液(左克)
  • 公司名称扬子江药业集团有限公司
  • 参考价格
  • 产品规格2ml:0.2g(按C18H20FN3O4计算)
  • 包装单位
  • 备注信息国药准字H20060026

关于扫码那些事:

1. 什么是商品条码?

商品条码是由一组规则排列的条、空及其对应代码组成,表示商品代码的条码符号,包括零售商品、储运包装商品、物流单元、参与方位置等的代码与条码标识。
通过扫描商品条码,可以查找到该商品的相关信息,如生产商、规格、数量、价格、生产日期、防伪信息等等,商品条码本身是不包含这类信息的,它相当于进入商品信息数据库的“关键字索引”。
在我国,企业若要使用商品条码,可到中国物品编码中心网站(http://ancc.org.cn/)在线办理,或通过所在地的中国物品编码中心分支机构(http://www.ancc.org.cn/Org/Branch.aspx)办理。

2. 商品条码的数字都是什么意思?

其中:
“690”为前缀码,由国际物品编码协会(GS1)分配; 目前,我国商品条码前缀码为690-696。点此查询其他国家和地区的商品条码前缀码 (http://www.ancc.org.cn/Service/queryTools/GS1PrefixCode.aspx )
“6901234”为厂商识别代码,由所在国家或地区编码组织分配,国内由中国物品编码中心分配;
“56789”为产品项目代码,由企业自行分配;
“2”为校验位,由标准算法计算得出。

3. 从商品条码头几位数字可以确定产品是进口还是国产?

如美国产商品的商品条码是以“0”开头,法国是3,中国是6,智利是7,西班牙是8,澳大利亚是9等。如果不符合以上规律,则为假的进口商品吗?

商品条码只反映其持有者是在哪个GS1 编码组织注册的厂商识别代码,并不表示产品的生产地。 根据GS1国际编码组织管理准则,商品条码最好以所在销售国的条码为主,但同时也允许以原生产国条码为产品的商品条码。我国《商品条码管理办法》也有规定:“依法取得营业执照和相关合法资质证明的生产者、销售者和服务提供者,可以申请注册厂商识别代码。”依照此条的规定,在中国境内具有合法资质的外国企业,同样可以在中国申请以“690~696”为开头的厂商识别代码。因此,商品条码并不代表产品的原产地,只反映管理该商品条码的所在国家或地区的GS1编码组织。

4. 看商品条码判断产品真假?

在超市买东西时都会看到商品条码的影子,刚买的药盒上却没有商品条码,肯定是假冒的?

商品条码符号是将商品的代码“翻译”成宽窄不同的“条形码”,供机器识读。这个商品代码是访问电脑信息数据库的“钥匙”,通过这把“钥匙”,消费者可以查找该商品的相关信息,如生产商、规格、数量、价格、生产日期、防伪信息等,但商品条码本身是不包含这类信息的,无法直接判断商品的真假。目前,商品条码已经在食品药品安全追溯领域有了不少应用。如果建立了基于商品条码技术的产品追溯系统,并且采集了产品在流转供应链条上的有关信息,通过商品条码进行查询,是有助于消费者了解产品生产厂家、保质期、批号、成分等信息的,进而帮助消费者辨别产品的真伪。

5. 药品包装上有两个条码,都是商品条码吗?

药品与其它商品略有不同,有时包装上会看到两个条码。一个为20位数字,是国家食品药品监督管理总局为每件药品赋予的标识,详情点击http://www.drugadmin.com;另一个为13位,是国际通用的商品条码,用于快速消费品、药品、医疗器械等多种产品,已在全球150多个国家20多个行业成熟应用40余年,详情点击http://healthcare.ancc.org.cn

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