阿莫西林胶囊(联邦阿莫仙)简介_说明书_价格_作用功效_用法用量_阿莫西林胶囊(联邦阿莫仙)怎么服用

阿莫西林胶囊(联邦阿莫仙)

处方药物国家医保目录（甲类）国家基本药物目录（2012）

适应症：
溶血,肺炎,中耳炎,鼻窦炎,咽炎,扁桃体炎,急性支气管炎,支气管炎,气管炎,淋病,伤寒,钩端螺旋体病,上呼吸道感染,皮肤软组织感染,软组织感染,下呼吸道感染,溃疡
主要成份：
本品主要成分为阿莫西林。
功能主治：
...[详情]
用法用量：
口服。成人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g。小儿一日...[详情]
批准文号：
国药准字H44021351
生产企业：
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
价格：
￥16.75
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联邦阿莫仙

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广东省中山市坦洲镇嘉联路12号

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阿莫西林胶囊(联邦阿莫仙)

处方药物国家医保目录（甲类）国家基本药物目录（2012）

药品名称
通用名称：阿莫西林胶囊
商品名称：联邦阿莫仙
英文名称：Amoxicillin
汉语拼音：AmoxilinJiaonang
成份
本品主要成分为阿莫西林。
性状
该品为胶囊剂。
功能主治
用法用量
口服。成人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g。小儿一日剂量按体重20～40mg/Kg，每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg，每12小时1次。肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g。
不良反应
1.恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。4.血清氨基转移酶可轻度增高。5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。6.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。
禁忌
青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
注意事项
1.用药前必须详细询问病人病史及过敏史，排除有青霉素本人或家族过敏史及有过敏性疾患病人的情况下，口服阿莫仙胶囊可免做青霉素皮试。2.传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。3.疗程较长患者应检查肝肾功能和血常规。4.阿莫西林可导致采用Benedit或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。5.下列情况慎用：有哮喘，枯草热等过敏性疾病史者。老年人和肾功能严重损害时可能需调整剂量。
药物相互作用
1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高，半衰期延长。2.氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。
药理作用
阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。
贮藏
遮光，密封保存。
规格
按C16H19N305片计0.25克
包装规格
铝塑铝包装，（1）每小盒12粒（2）每小盒24粒（3）每小盒36粒（4）每小盒48粒。
有效期
48个月。
批准文号
国药准字H44021351
说明书修订日期
2010年10月01日
生产企业
企业名称：珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
企业简称：联邦制药

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阿莫西林胶囊(联邦阿莫仙)
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商品条码号4897005960004
商品名称阿莫西林胶囊(联邦阿莫仙)
公司名称珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
参考价格￥16.75元
产品规格按C16H19N305片计0.25克
包装单位铝塑铝包装，（1）每小盒12粒（2）每小盒24粒（3）每小盒36粒（4）每小盒48粒。
备注信息国药准字H44021351

关于扫码那些事：

1. 什么是商品条码？

商品条码是由一组规则排列的条、空及其对应代码组成，表示商品代码的条码符号，包括零售商品、储运包装商品、物流单元、参与方位置等的代码与条码标识。
通过扫描商品条码，可以查找到该商品的相关信息，如生产商、规格、数量、价格、生产日期、防伪信息等等，商品条码本身是不包含这类信息的，它相当于进入商品信息数据库的“关键字索引”。
在我国，企业若要使用商品条码，可到中国物品编码中心网站（http://ancc.org.cn/）在线办理，或通过所在地的中国物品编码中心分支机构（http://www.ancc.org.cn/Org/Branch.aspx）办理。

2. 商品条码的数字都是什么意思？

其中：
“690”为前缀码，由国际物品编码协会（GS1）分配；目前，我国商品条码前缀码为690-696。点此查询其他国家和地区的商品条码前缀码（http://www.ancc.org.cn/Service/queryTools/GS1PrefixCode.aspx ）
“6901234”为厂商识别代码，由所在国家或地区编码组织分配，国内由中国物品编码中心分配；
“56789”为产品项目代码，由企业自行分配；
“2”为校验位，由标准算法计算得出。

3. 从商品条码头几位数字可以确定产品是进口还是国产？

如美国产商品的商品条码是以“0”开头，法国是3，中国是6，智利是7，西班牙是8，澳大利亚是9等。如果不符合以上规律，则为假的进口商品吗？

商品条码只反映其持有者是在哪个GS1 编码组织注册的厂商识别代码，并不表示产品的生产地。根据GS1国际编码组织管理准则，商品条码最好以所在销售国的条码为主，但同时也允许以原生产国条码为产品的商品条码。我国《商品条码管理办法》也有规定：“依法取得营业执照和相关合法资质证明的生产者、销售者和服务提供者，可以申请注册厂商识别代码。”依照此条的规定，在中国境内具有合法资质的外国企业，同样可以在中国申请以“690～696”为开头的厂商识别代码。因此，商品条码并不代表产品的原产地，只反映管理该商品条码的所在国家或地区的GS1编码组织。

4. 看商品条码判断产品真假？

在超市买东西时都会看到商品条码的影子，刚买的药盒上却没有商品条码，肯定是假冒的？

商品条码符号是将商品的代码“翻译”成宽窄不同的“条形码”，供机器识读。这个商品代码是访问电脑信息数据库的“钥匙”，通过这把“钥匙”，消费者可以查找该商品的相关信息，如生产商、规格、数量、价格、生产日期、防伪信息等，但商品条码本身是不包含这类信息的，无法直接判断商品的真假。目前，商品条码已经在食品药品安全追溯领域有了不少应用。如果建立了基于商品条码技术的产品追溯系统，并且采集了产品在流转供应链条上的有关信息，通过商品条码进行查询，是有助于消费者了解产品生产厂家、保质期、批号、成分等信息的，进而帮助消费者辨别产品的真伪。

5. 药品包装上有两个条码，都是商品条码吗？

药品与其它商品略有不同，有时包装上会看到两个条码。一个为20位数字，是国家食品药品监督管理总局为每件药品赋予的标识，详情点击http://www.drugadmin.com；另一个为13位，是国际通用的商品条码，用于快速消费品、药品、医疗器械等多种产品，已在全球150多个国家20多个行业成熟应用40余年，详情点击http://healthcare.ancc.org.cn