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Paxlovid未能纳入医保目录，仿制药靠谱吗(4)

2023-01-20 09:56:16

华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科副主任医师郭威分析说，现有的限制措施一方面是为了严格把关用药，另一方面还是因为药物供应量相对不足。

“因为Paxlovid很少，目前只有住院的新冠病人能申请用药，而且需要通过专科会诊，只有几个大主任有开药权限。”武汉一名三甲医院药师告诉《中国新闻周刊》，到医院看病需要用药的患者很多都过了5天的窗口期。

用药困难在国外也同样存在。1月3日，《自然》发布的新闻文章显示，根据英国健康分析公司Airfinity的一份报告，在英国，医生只为约0.5%的新冠病例开了Paxlovid，在美国，医生开了约13%的处方。也有医生报告说，由于Paxlovid存在的药物冲突，医生评估和判断的不同，医生开处方的谨慎等原因，人们在帮助家人获得Paxlovid方面存在严重困难。

Paxlovid的生产周期并不短，难点主要在生产奈玛特韦上。辉瑞2022年5月发布的“Paxlovid工厂制造情况说明书”中提到，“生产奈玛特韦的步骤数长达9个月，我们一直在快速优化这一点，平均已经达到7个月左右”。

德国华裔病毒学家、埃森大学医学院病毒研究所教授陆蒙吉告诉《中国新闻周刊》，辉瑞公司的产能是一定的，对于突然增加的用药需求，他们也没有更多准备。

印度仿制药靠谱吗？

随着全国多地的大规模感染，抗病毒药物短缺，许多人转而寻求来自印度的仿制版Paxlovid。其中，“绿盒”（Primovir）和“蓝白盒”（Paxista）两种Paxlovid仿制药热度最高。

据第一财经报道，去年3月，日内瓦药品专利池组织官网发布消息称，辉瑞已与全球35家公司签署协议，授权其仿制Paxlovid原料药或成品药。其中有19家是印度公司，包括印度熙德隆（hetero）制药，Paxista即是该公司的产品。此外，中国的华海药业、普洛药业、复星医药等5家药企也名列其中。

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