7、能够提供肿瘤组织块和/或未染色的病理切片,新获得的活检组织优先于存档组织。
8、允许既往针对转移部位的局部放疗
9、东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分:0或1
10、预期生存时间≥12周
11、研究药物首次给药前1周内实验室检查值必须符合方案规定的标准
12、血妊娠阴性,且试验期间和研究药物末次给药后6个月内采取充分的避孕措施
04
招募声明
1)患者个人信息会受到保护。
2)参加该研究不需要患者支付研究药物的费用和研究过程中的相关检查或检测费用。
3)患者经研究者评估符合研究标准入组后,可接受免费的研究治疗。
4)医生将按计划定期随访,关注患者病情变化。
5)患者每次可获得交通200/次,采血补助200/次,部分中心有提升补助额度。
6)特别提醒,患者可以在研究过程中的任何时间选择退出研究,且医疗待遇与权益不会因此而受到影响。
05
开展城市
北京、重庆、哈尔滨、长春、沈阳、大连、沈阳、石家庄、保定、济南、青岛、郑州、南京、上海、杭州、福州、厦门、合肥、南昌、武汉、长沙、西安、成都、昆明、佛山、乌鲁木齐、银川、郑州、上海、杭州、无锡、蚌埠、南昌、广州、临沂、呼和浩特、泸州、襄阳等多个城市共同开展,有需要的患者可以就近治疗。
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