超80%癌症发现即中晚期！吉因加吉早安®无创多癌早筛基因检测破局

癌症已然成为威胁人类健康的“头号杀手”，整体发病率和死亡率呈上升态势，且肿瘤发病年龄呈现年轻化趋势，40岁后发病率显著增加。根据2022年中国恶性肿瘤疾病负担数据，我国新发癌症病例约482万，死亡病例约257万。其中，肺癌新发病例数约106万，位居我国癌症之首，是最为常见的癌症类型；紧随其后的是结直肠癌、甲状腺癌、肝癌和胃癌，这五种癌症共占所有癌症新发病例的57.42%。然而令人痛心的是，我国80%的癌症患者确诊时已处于中晚期，错失了最佳治疗时机，导致五年生存率不足40%。

但早期癌症并非不治之症。以结直肠癌为例，发现时间不同，预后情况可谓天壤之别。肠癌早期患者五年生存率可达90.1%，而肠癌Ⅳ期五年生存率仅为10.4%。鉴于癌症年轻化趋势、居高不下的发病率以及偏低的五年生存率现状，癌症的早筛早诊早治工作刻不容缓。

无创靶向甲基化检测，自研专利技术破局

传统癌症筛查手段，如影像学检查、肿瘤标志物检测、胃肠镜检查等，存在诸多局限性。影像学检查对小于0.5～0.8厘米的早期微小肿瘤难以精准捕捉，且辐射风险不容忽视；肿瘤标志物检测特异性和敏感性均较低，容易漏诊和误诊；胃肠镜检查具有侵入性，且检查前需要清肠等，令很多人望而却步，依从性不强。这些局限性使得传统筛查手段难以满足早期癌症筛查的需求，急需一种更精准、更便捷的筛查技术。

为助力实现癌症早诊早治的防治目标，吉因加历经7年潜心研发，基于全新靶向甲基化技术（专利号：ZL202010774753.3，荣获第二十四届中国专利优秀奖），重磅推出吉早安®多癌早筛基因检测产品。吉早安通过检测血液中循环肿瘤DNA（ctDNA，circulating tumor DNA）的甲基化状态，能够早于影像学提示癌症信号，实现对8种高发肿瘤的早期预警，开启了人人可及的多癌早筛时代。

吉早安®多癌早筛基因检测，五大优势凸显

●检测全面：一次检测即可实现对肺癌、肠癌、胃癌、肝癌、食管癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌等8种高发癌症的筛查预警，覆盖近80%的癌症人群。

●早期预警：可在影像学提示之前，精准捕捉癌症早期信号，并精准定位癌症器官。

●检测性能优异：采用NGS高通量测序，检测2658个与癌症发生发展紧密相关基因中的15.5万个DNA甲基化位点，敏感性达74.9%，特异性达99.0%，组织溯源准确性高（TOP2为92.9%）。

●安全便捷：受检者仅需提供10ml外周血，无需经历繁琐检查流程，10天后即可在“吉因加健康”公众号查询检测报告，整个检测过程居家即可完成。

●阳性健康管理：吉早安检测结果为阳性的受检者，可报销后续专项检查费用最高2000元，并能享受一对一专业医学团队的解读报告服务，获取个性化健康管理建议。

吉早安多癌基因检测适用人群

推荐具有以下任一高风险因素的人群定期使用吉早安进行检测。

1）40岁及以上人群：肿瘤发病年龄呈年轻化趋势，40岁后发病率显著增加。

2）有癌症家族史人群：5-10%肿瘤与遗传相关。

3）长期暴露在致癌环境人群。

4）患有慢性疾病人群：如消化道、呼吸道等慢性疾病。

5）出现疑似症状人群：如便血、慢性便秘、慢性腹泻等症状者。

6）存在不良生活方式人群：长期吸烟、重度饮酒、经常熬夜、饮食不规律等

吉因加吉早安®多癌早筛基因检测，为广大民众带来了一种创新且高效的癌症筛查新选择。相较于单癌筛查方式（此类筛查仅针对单一癌种，基于qPCR等平台，检测靶点数量有限），吉早安依托NGS高通量测序平台，一次可检测上万个靶点，能同时筛查8种高发癌症，适用人群广泛，极大地提高了癌症早发现的几率，为癌症早诊断、早治疗奠定坚实基础，有助于提升癌症治愈率与患者生存率，切实守护全民健康。

吉因加在肿瘤NGS领域深耕多年，构建了一站式肿瘤精准防治的产品和服务体系。其中，针对潜在风险人群的肿瘤早筛（吉早安®），为癌症早期发现提供有力保障；针对早期肿瘤术后患者的 MRD 监测（吉长安®），助力评估术后复发风险；针对晚期肿瘤患者的精准用药指导（吉迅安®、吉心安®），为延长患者生存期、提高生活质量贡献力量。

未来，吉因加将持续加大研发投入，加速拓展不同类型癌症的适应症治疗和早期筛查研究，坚定不移地朝着实现个体化健康管理的目标不断迈进，为每一位家庭成员的健康保驾护航，让癌症早筛与防治成为守护家庭幸福的坚固壁垒，为更多家庭带来安心与希望。

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