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老年风湿性心脏病的病因

目前公认急性风湿热是由于A族乙型溶血性链球菌感染后引起的一种变态反应或过敏性疾病。链球菌最外层为荚膜,中间为细胞壁,内层为细胞膜和细胞质。细胞壁从内到外由蛋白质、多糖和黏肽组成。蛋白质层为特异性蛋白,可分为M、T、R、S等抗原成分,其M蛋白分子和肌肉蛋白的原肌球蛋白有共同抗原性,并有研究证实M蛋白的胰蛋白酶分解片段与心肌纤维膜有交叉抗原性;细胞壁上的多糖与心瓣膜的糖蛋白具有交叉抗原性,黏肽静脉注射也可造成风湿样的结节性心脏损害;细胞膜上脂蛋白也具有复杂的抗原性,与心脏瓣膜、肌纤维膜和血管平滑肌等也有交叉抗原性。当链球菌感染时,如果机体的免疫功能正常,那么机体会错将链球菌误认为是自身抗原而不产生正常的免疫反应将其清除,一旦机体免疫功能异常,便可对进入体内的链球菌表面的抗原成分产生免疫反应,产生相应的抗体。这些抗体不仅与链球菌有关的抗原发生反应,同时也与那些和链球菌具有交叉抗原的自身心肌组织和心瓣膜发生免疫反应,而造成组织损伤。反复链球菌感染可不断刺激机体产生抗体,使心瓣膜反复损伤而硬化形成瓣膜病。 病人被链球菌感染后对心脏的损伤主要表现在2个方面:①急性期所致的风湿性心脏炎:急性风湿热几乎均可引起心脏损伤,可累及心包、心肌和心内膜形成全心炎,心包腔内可纤维素样炎性渗出,或产生心肌急性水肿和心内膜炎。②反复发作所致的心脏瓣膜病:可见心肌内血管的纤维性瘢痕、左房心内膜纤维化、瓣叶上血管形成等,瓣膜可发生充血、肿胀、瘢痕形成和腱索乳头肌粘连、硬化、钙化和挛缩,导致瓣膜狭窄或关闭不全。一般二尖瓣病变比主动脉瓣多见,二尖瓣和主动脉瓣病变可同时存在。病变类型在二尖瓣大多数为狭窄,而主动脉瓣则以关闭不全为主。单纯风湿引起的叁尖瓣和肺动脉瓣病变临床上在老年中较少见,即使有也多伴有二尖瓣和主动脉瓣病变。因此本章主要叙述二尖瓣和主动脉瓣病变。