肝癌 > 正文

喝酒脸红的人更易患癌 非酒精性脂肪肝患者注意了(5)

研究者基于治疗前的基线可用变量构建TACE前模型(“Pre-TACE-Predict”),基于基线特征和首次mRECIST评估的疗效构建了TACE后模型(“Post-TACE-Predict”),并将新模型的预测总生存(OS)方面的性能与现有模型进行比较。

结果显示,患者的中位OS为19.9个月。影响生存的因素包括肿瘤数量和大小、甲胎蛋白、白蛋白、胆红素、血管浸润、病因和根据mRECIST评估的疗效。

与现有模型[肝癌动脉栓塞预后(HAP)评分及修订的HAP评分]相比,新模型显示出更高的预测准确性。

新模型可对患者进行生存分层,分为4个不同风险类别,其中位OS范围为7个月至4年以上。

在Pre-TACE-Predict模型中,4个风险类别的界值为:≤0.94(风险类别1)、>0.94至≤1.47(风险类别2)、>1.47至≤2.10(风险类别3)和>2.10(风险类别4)。

在Post-TACE-Predict模型中,4个风险类别的界值(由第16、50和84个百分位数确定)为:≤1.82(风险类别1)、>1.82至≤2.49(风险类别2)、>2.49至≤3.37(风险类别3)和>3.37(风险类别4)。

此外,研究者开发的一个简单在线计算器(https://jscalc.io/calc/2omTfeWrmOLc41ei)可常规临床应用。

晚期胰腺癌:免疫检查点抑制剂联合溶瘤病毒、化疗安全有效

在美国,胰腺导管腺癌(PDAC)是癌症相关死亡的第三大原因,5年OS率只有5%。因此,迫切需要新的治疗方案。

美国西北大学Robert H. Lurie综合癌症中心Devalingam Mahalingam等的一项1b期研究显示,对于一线治疗后进展的晚期PDAC患者,化疗中加入溶瘤病毒Pelareorep和免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗治疗的安全性可接受、疗效令人鼓舞。

研究结果近日发表于《Clinical Cancer Research》。

■研究细节

溶瘤病毒免疫疗法是指利用野生型或基因修饰的病毒选择性杀死肿瘤细胞,并促进针对肿瘤的先天性和获得性免疫反应。Pelareorep是一种静脉内递送的溶瘤性呼肠孤病毒,可在PDAC中诱导T细胞炎症性表型。

以上内容仅中华网独家使用,未经本网授权,不得转载、摘编或以其他方式使用。

为你推荐

相关新闻