6、婴儿良性肌阵挛癫痫

本病发病年龄多在1～2岁，常有惊厥或癫痫家族史，临床特点为短暂全身肌阵挛发作，不伴其他类型发作。发作时脑电图显示有广泛棘慢波，多为双侧同步。发作间歇期正常。

7、Dravet综合征

又称婴儿重症肌阵挛性癫痫(severemyoclonicepilepsyininfancy，SMEI)可导致严重的癫痫性脑病。具有发病年龄早、发作形式复杂、发作频率高、智能损害严重、药物治疗*低、预后差、死亡率高等特点，也是顽固性癫痫的代表。该病为药物难治性癫痢，预后差。

8、LGS综合征

Lennox-Gastaut综合征(LGS)，是一种与年龄有关癫痫综合征，可以是特发的，临床特征包括三个：癫痫发作表现为轴肌强直、失张力发作、非典型失神发作;脑电图表现为清醒状态下弥漫性-慢波爆发、爆发性节律性快波、波率较慢的多棘波、终出现的睡眠中10HZ全部性快节律;智力发育落后及伴随发生的人格障碍。

9、热性惊厥

热性惊厥又称高热惊厥，是小儿常见，多数预后良好，好发年龄3月至5岁，一般到6岁后由于大脑发育完善而惊厥缓解，一般发生在上呼吸道感染或其他感染性疾病初期，体温上升过程中大于38℃以上出现惊厥，诊断该病需排除颅内感染和其他导致惊厥的器质性或代谢性异常。

10.伴中央颞区棘波的癫痫(BECT)

该癫痫类型为良性儿童癫痫，男性多于女性，同时与年龄有明显的相关性，多在2～14岁期间发作，6-10岁多见，16岁前缓解或消失，预后较好。此症状群表现为短暂、单纯的部分面部偏侧运动发作，如单侧面肌、口咽肌、口唇的短暂强直或阵挛性抽动。

11、儿童失神性癫痫

常见的癫痫综合征，典型的失神性癫痫，其特征为频繁失神，每日数次，每次失神发作短暂，但意识丧失的程度较重。药物控制效果良好。

12、青少年失神癫痫

本病多在7～17岁之间发病，高峰年龄为10～12岁。无明显性别差异。发作频率低，常散发，发作时常同时有全身强直阵挛发作，15%～20%有肌阵挛发作。

13、青少年肌阵挛癫痫

在青春期前后发病，典型表现为单发或反复出现的双侧性，非节律性，不规律的肌阵挛抽动，以上肢受累为主。与遗传有关，无性别差异。