21-三体综合征是一种常见的染色体畸变性疾病。它被称为21-三体综合征或先天性智力障碍。它是儿童常见的染色体疾病，在新生儿中的发病率约为1/800。孕妇年龄越大，胎儿21-三体综合征的发病率越高。怀孕期间，约60%的21-三体综合征胎儿会流产。

21-三体综合征是一种染色体疾病，包括一系列遗产性疾病。染色体的主要变化是第21条染色体有3条，正常人有2条，分别来自父母。

21-三体综合征儿童的主要症状是智力低下、学习障碍、身体畸形、发育迟缓等。一般来说，儿童常表现为特殊面部，包括眼距宽、眼裂小、斜眼、皮肤骄傲、耳朵小、舌头伸展、身材短、四肢短、关节弯曲等。

根据细胞核型，21-三体综合征可分为标准型、易位型和嵌合型三种。其中，标准临床较为常见，约占所有儿童的95%。这意味着儿童有47种染色体和21种染色体。主要原因是父母双方的生殖细胞在分裂形成时没有分离。

目前还没有治疗唐氏综合征的方法，主要通过产前检查，优生优育，降低儿童出生率。

虽然没有更好的治疗方法，但如果能进行早期干预，可以部分纠正21-三体综合征儿童的症状，使其能够像正常人一样进行正常的学习、生活和工作。