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胎儿基因检测查什么-胎儿基因检测的作用与意义

 胎儿基因检测可在各大具有产前诊断资质的医院进行,价格不会很贵,也不会有很大的经济负担。胎儿基因检测是什么?  

胎儿基因检测是基因遗传疾病,正常人体细胞有46条(23对)染色体,每个染色体有不同数量的基因,基因是控制遗传信息的基本单位,人类基因总数约为5万至10万,精子和卵子结合,分别来自父母一半的遗传物质。一些基因突变可能会影响特定器官的形态或功能,从而导致遗传疾病的发生。以地中海贫血(又称海洋贫血)为例,是一种单基因隐性遗传疾病。如果夫妻双方都是同一个带因者,每次怀孕的胎儿有四分之一的机会是完全正常的,两分之一的机会是带因者,另外四分之一是重症患者。目前,重症患者的遗传基因可以在怀孕三个月内确定,以便及早终止妊娠。  此外,羊膜穿刺术主要用于诊断胎儿是否有染色体或神经管缺陷,通常在怀孕16岁~20周实施。胎儿的性别也可以知道,因为它可以知道胎儿的染色体。精度可达99%,但流产概率为1%。因此,医学界不赞成羊膜穿刺术,只是为了测量胎儿的性别:羊膜腔穿刺术是通过孕妇腹壁从羊膜腔中吸收羊水,以检测胎儿的情况。

在怀孕期间,水果对孕妇有一定的好处,许多母亲在怀孕期间更热,更易怒。吃一些水果可以润喉降压,清心润肺,如秋梨、柑橘等,不仅改善身体需求,水果维生素含量高,对孕妇营养摄入也很好,所以怀孕早期应该多吃水果。

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