红斑狼疮的病因有哪些

系统性红斑狼疮，简称SLE，它是一种自身免疫性疾病，由变态反应引起的各种组织和器官损伤。中国的发病率是（3-7）/万，育龄妇女常见。病因很多，主要包括遗传、环境因素和雌激素。

流行病学调查发现系统性红斑狼疮的发病率中，有家族史患者的患病率高于无家族史的。目前的研究认为系统性红斑狼疮是多基因疾病，一些基因片段的缺失或异常，在某些特定的环境下改变了正常的免疫水平而诱发疾病。在环境因素中，主要是一些不良的环境刺激，如频繁的照射紫外线，导致皮肤细胞凋亡和修复异常，产生并暴露大量自身抗原，从而诱发狼疮发病；接触某些药物（如肼苯哒嗪）、微生物病原体，以及化学试剂等也可以诱发。最后，女性患病率高于男性，说明雌激素在系统性红斑狼疮发病中也起到很重要的作用。

该病的治疗主要是糖皮质激素和免疫抑制剂。根据环境、遗传等原因，生活中可以预防高危人群。通过早期诊断和早期综合治疗，预后将显著改善。

系统性红斑狼疮能治愈吗

系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，涉及全身多组织和器官。目前，积极治疗可以长期缓解疾病，预后良好，但系统性红斑狼疮仍缺乏根治手段。系统性红斑狼疮治疗的原则是积极药物诱导和缓解疾病，或使疾病处于低疾病活动，保护重要器官功能，减少药物副作用。治疗分为诱导和维持两个阶段。

一般治疗包括患者教育，通过心理咨询建立患者的信心。注意休息，避免过度劳累，避免阳光照射。积极控制并存疾病。对于轻度患者，如果只有发烧或关节疼痛，可以使用退烧镇痛药进行对症治疗。

主要药物有：

1、糖皮质激素，临床使用泼尼松、甲基泼尼松龙是治疗系统性红斑狼疮的基本药物，病情稳定后可缓慢减少。激素冲击可用于危重病人。糖皮质激素的应用是密切监测其不良反应。

2、免疫抑制剂包括环磷酰胺、霉酚酸酯、硫唑嘌呤等，能有效保护器官功能，减少激素消耗，减少疾病复发。还应注意感染和骨髓抑制。

3、病情危重的时候可以注射免疫球蛋白，进行血浆置换，间充质干细胞移植等。合并有抗磷脂综合征的病人可使用华法林抗凝治疗。

系统性红斑狼疮各患者表现不同，一般积极治疗，干预并发疾病，治疗效果好，长期缓解，但各患者治疗需要个性化治疗。