治疗

该病主要为对症治疗，口服大剂量维生素A或维A酸，外用润肤的油膏或糖皮质激素。

该病需要积极的治疗,积极的治疗可以缓解病情，减轻症状，同时可以预防一些并发症的发现。

医生给我服用维生素A的作用是什么？

维生素A或维A酸维持正常的视觉反应,维持上皮细胞组织的正常形态与功能，维护皮肤细胞功能，可使皮肤柔软细嫩,缺乏时可使上皮细胞的功能减退,导致皮肤弹性下降，干燥，粗糙，失去光泽。大量研究表明,维生素A是鱼鳞病患者体内的一种先天性缺陷，研究表明鱼鳞病患者血清维生素A的含量明显低于正常人，因此，鱼鳞病患者应该补充维生素A或维A酸，缓解鱼鳞病症状。

该病为遗传性疾病，无法*，我还有治疗的必要吗？

该病需要早期诊断和早期治疗,以预防为主，同时加强自身的护理。外用保湿剂和口服维生素A或维A酸类药物可以起到很好的缓解作用，但不能*。该病大多属遗传性疾病不能*，小部分获得性鱼鳞病原发疾病*后可以*。

该病预后不佳，天气变化及护理不当都可以诱发或加重疾病。

该病不能*，我就可以不闻不问了吗？

首先要有积极乐观的态度,鱼鳞病经过正规治疗和护理可以得到*，多食用含蛋白质和维生素丰富的食物,多饮水，常洗澡并涂润肤霜，同时避免服用诱发疾病的药物,加强锻炼增强体质。

复诊与转诊

该病需要复诊,特别是冬天症状加重时,随着病情的变化,加用或者换用一些药物,能够更好地控制皮疹症状。

该病大部分不需要转诊，只有极少数伴有鱼鳞病的综合征需要其他相关科室的继续治疗如:Rud综合征,寻常性鱼鳞病伴幼稚化和癫痫;Refsum综合征，鱼鳞病伴共济失调，四肢进行性轻瘫及色素性视网膜炎;Sjogren-Larsson综合征，先天性鱼鳞病样红皮病伴智力迟钝及强直性轻瘫;Netherton综合征。