那么也许有病友会问，那么我的父母都好的，为什么我会发病呢，这可能有以下二个方面的原因，一是父母可能有一方存在着基因异常，只是症状轻微不被注意，或者本身症状轻随着年龄的增长已基本看不出来，而作为患者可能不了解父母的情况。二是父母不存在着基因异常，而本身在胚胎分裂发育中发生基因突变而导致本病的发生。

性联遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式隐性遗传

根据遗传学的特点，如果男性是性联性鱼鳞病患者，*好能选择生男孩，这样就可以切断后代的遗传，以后的子女不会再受遗传之苦。如果女方家系中有性联性鱼鳞病的患者，建议在怀孕时到有关医学部门做产前咨询检目，发现如果是女孩基因携带者或者是男性

基因异常者可以终止妊娠。性染色体只有一对，目前已研究得比较多，性联性的鱼鳞病基因异常也已基本定位清楚，现在已有医学部门开展产前检测研究。

1.性联性鱼病遗传家系中*常见的是表现正常的基因携带者女性与正常的男性婚配，子代中将有半数的儿子受累，半数的女儿为基因身常携带者。

2.男性患者与正常女性婚配，所有的儿子和女都表现为正常，但父亲的X导常基因*给了女儿，因此所有的女儿，均为基因异常携带者。

性联性遇传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点:

1、人群中男性患者远多于女性患者，家系中往往只有男性患者。

2、双亲无病，儿子可能发病，女儿则不会发病儿子如果发病，母亲肯定是一个携带者中，女儿也有1/2的可能性为携带者。

3、男性患者的兄弟，外祖父、舅父、姨表兄弟，外甥等也可能是患者。

4、如果女性是患者，其父亲*是患者，母亲*是携带者。