基因检测对癌症早筛的意义
基因检测是利用医学检验来寻找人类基因的某些突变。目前使用了许多类型的基因检测,并且正在开发更多基因检测。医学上也有利用基因检测来发现早期癌症的,但是你对基因检测了解程度如何呢?
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基因的变化,称为突变,在癌症的发展中起着重要作用。突变可以使细胞产生(或不产生)影响细胞生长和分裂成新细胞的蛋白质。某些突变可导致细胞生长失控,从而导致癌症。尽管如此,所有癌症的大约只有5%-10%被认为是密切相关的遗传性基因突变。
预测性基因检测是用于寻找遗传性基因突变的测试类型。如果此人某种癌症的风险更高,可能会建议这种类型的测试,例如下面的几种需要基因检测的情况。
情况一,查看是否携带增加其风险的基因突变
如果确实有遗传突变,这类人群可能希望尽早做癌症筛查,甚至采取措施降低风险。例如乳腺癌的2基因检测。
情况二,查出癌症患者罹患其他癌症的风险
基因检测可能会显示该癌症患者是否患有其他一些癌症的风险较高,它还可以帮助其他家庭成员决定是否要对突变进行测试。
大多数人(甚至患有癌症的人)不需要这种类型的基因检测。这通常是在家族史表明存在可能遗传的癌症时进行基因检测的。
这几个条件满足,可进行基因检测
对于患有某些癌症或某些癌症风险的人,医生建议进行遗传咨询和基因检测。如果您有以下任何一种,您可以考虑进行基因检测。
1、多个患有癌症的一级亲属(母亲,父亲,姐妹,兄弟,孩子);
2、家庭一方的许多亲属患有相同类型的癌症;
3、您家中的一系列癌症,已知与单个基因突变(如您家中的乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌)有关;