进行性肌营养不良症能活多久?
在现实生活中,很多人总是抱怨生活,嫌自己不够幸福,嫌自己的运气不好等。其实小编认为,有一个健康强健的身体就是最大的幸福。很多的孩子由于家族遗传史生下来就不是健康的,对比他们应该学会满足。那么肌营养不良母亲携带者怎样的呢?
这种病属于伴X型隐性遗传,根据基因自由组合定律,妈妈有病,父亲正常,那么孩子一定没病,但不能保证隔代是否遗传。而大多情况下是母亲遗传来的,即母亲是该病致病基因的携带者。如果再次怀孕,需要在孕前做孩子、母亲及你本人的基因诊断,根据结果再于孕中期4-5月做羊水穿刺进一步检查胎儿是否携带该致病基因。
肌营养不良的症状
进行性肌营养不良,其是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力,主要发生于男孩;女性则为遗传基因携带者。
有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结缔组织代替),患儿多于4~5岁发病,一般不晚于7岁,患儿的坐立及行走较一般小儿晚,常在会走路以后才发现,多在3岁以后才引起注意。
会走路行走缓慢,步态不稳,左右摇摆,宛如"鸭步"。易跌倒,登梯困难,下蹲后不能迅速站起;3-5岁后胸部,肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细,而三角肌,腓肠肌等则日益增粗变硬,无弹性。
以上分享了肌营养不良母亲携带者是怎样的,有时候很庆幸自己的孩子没有这种病,但却不能保证隔代是否会遗传,所以有这种疾病携带者的人群,在怀孕中一定要积极去检查身体和胎儿的发育情况,如果有哪里不符合,一定要听从医生的意见而做处理。
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