胎儿染色体检查怎么做
人类大都都含有23对染色体,也有许多人患有染色体缺失或者染色体增加的疾病,这类疾病无法用药物治疗只能才根本上探查,以此,世界上很多的染色体疾病至今无法治愈。所以,在胎儿出生的时候很多父母会给他们的宝宝进行染色体检查,胎儿染色体检查多少钱?
胎儿染色体检查多少钱
胎儿染色体检查费用偏高,一般是在500-800元左右,染色体检查报告一般是在两周左右出结果。不过根据各地收费标准的不同,检查费用也是有差距的。费用要结合各个地方的实际情况分析。
胎儿染色体检查最好是在10周的时候进行取绒毛检测,而羊水检测一般要在16周以后,同时孕妇也可以在孕后期做脐带血检查。不过这里面羊水检测安全性是最好的。根据染色体异常的可能性,结合孕妇和胎儿的情况决定采用那种方法。
大家在做这个检查的时候,最好是能够先去各大医院咨询一下,每个医院的收费都是不一样的,价格都不等。
胎儿染色体异常有什么结果
1、怀孕11~14周:胎儿颈部透明带检查.绝大多数正常胎儿都可看到此透明带,但染色体异常的胎儿,其颈部透明带会明显增厚.检查胎儿是否有染色体异常,特别是唐氏症。
2、怀孕14~18周:母血唐氏症筛查.唐氏症通常是指胎儿的第21对,或第18对,或第13对染色体多了一条,是一种常见的新生儿染色体异常.它会导致新生儿智障以及多重先天性异常.检验母体血液中的甲胎蛋白及人类绒毛膜促性腺激素的浓度,然后依怀孕周数,年龄,计算出怀有唐氏症胎儿的几率.几率大于1/270者,表示怀有唐氏症儿的可能性很高。
3、染色体病即染色体异常,故而导致基因表达异常,机体发育异常。染色体异常遗传病在自发性流产,死胎,早夭中占50%以上,新生儿中发病率约点1%,是性发育异常及男女不孕症,不育症的重要原因,也是先天性心脏病,智能发育不全等的重要原因。
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