1、血象
几乎所有患者均有正细胞正色素性贫血，半数以上的患者有血小板减少；白细胞多明显增高，常大于100×109/L，幼淋巴细胞比例大于50％，与成熟淋巴细胞相比其形态特点为：胞体稍大，胞质丰富，核/浆比例稍低，核染色质浓集呈块状或粗细不等，排列不匀，沿核膜周边较密集，核质与核仁发育不同步，即核仁明显而核质较成熟，T-PLL患者的幼淋巴细胞核/浆比例高，胞质强嗜碱性，无颗粒，常有突起；核椭圆形或不规则，可有折叠，扭曲，核染色质较致密，核仁明显，通常为一个，约19％的T-PLL胞体小，光镜下核仁不明显，电镜下则可见核仁，这组病例为小细胞变异型T-PLL。
2、骨髓象
增生明显活跃，以淋巴细胞为主，幼淋巴细胞形态特点与外周血一致，骨髓干抽现象少见，活检示白血病细胞呈弥漫性或混合性浸润。
相差显微镜：幼淋巴细胞核仁1～2个，部分细胞胞质中有粗颗粒，有时聚集在胞质一侧，部分细胞胞质可见突起的小绒毛。
超微结构：幼淋巴细胞有绒毛状小突起，0.07～2.5μm长，多数细胞有大的核仁，核圆形，胞质丰富，高尔基体不发达。
细胞化学：80％的患者PAS呈不同程度阳性，ACP阳性，TRAP，POX，SB均阴性，非特异酯酶在T-PLL患者呈阳性。
3、细胞遗传学
60％的B-PLL有14q，76％的T-PLL有14号染色体断裂，断裂点为q11和q32，inv(14)(q11；q32)是常见的核型，53％的T-PLL有8号染色体三体。
4、免疫表型
T-PLL：CDla-，YdT-，CD2，CD3，CD5，CD7，CD25-/，CD38/-；CD4，CD8-者占65％，CD4，CD8者占2l％，CD4-，CD8-者占13％。
B-PLL：CD5-/，CDl0-/，CD11c-，CD25-，CD23-/，CD24，B-1y7-，FMC7，slg(μ或δ+μ)。
5、生化检查
血清钙正常。
根据临床表现，症状体征，选择X线，CT，MRI，B超，心电图等检查。
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